巰基修飾的介孔二氧化硅納米粒CMS-SH科研用

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巰基修飾的介孔二氧化硅納米粒CMS-SH科研用

科研在某些的病變部位釋放可以使其對惡性的大化。然而,目前的方法主要依賴于傳統的細胞性科研,由于細胞和正常細胞之間的相似性,這些細胞性科研有限并且具有不良的副作用。因此,構建一種殺死病變細胞但對健康細胞造成較小的傷害具有重大意義。其中納米材料作為一種科研傳遞體系(drug delivery system,DDS),能定時、定量、定位地將科研輸送到病變部位,以大的和小的副作用。為了實現這一目的,我們已經構建了具有pH和氧化還原雙重響應的以氧化鋅量子點(ZnO QDS)封端以阿霉素(DOX)為模型科研的膠體介孔二氧化硅納米粒(CMS)的載藥遞送體系(ZnO@CMS-DOX)。通過共縮合法制備了穩定性較好的巰基修飾的介孔二氧化硅納米粒子(CMS-SH),先后通過與Py-SS-NH_2、馬來酸酐反應得到了含二硫鍵羧基末端的介孔二氧化硅納米粒(CMS-SS-COOH),然后制備了氨基修飾的氧化鋅量子點(NH_2-ZnO QDS),后利用酰胺化反應將NH_2-ZnO QDS修飾到CMS-SS-COOH的表面,成功得到pH和氧化還原雙重響應的介孔硅納米體系(ZnO@CMS)。鑒于此對該載藥納米粒ZnO@CMS的形貌、載藥率、包封率、體外釋放、蛋白吸附以及溶血實驗、細胞性、細胞攝取等進行研究得到以下結果:CMS-SS-COOH呈現規則的球形并具有的蠕蟲狀孔道、大小相對較均一、粒徑約為70 nm,CMS-SS-COOH和ZnO@CMS均呈現的Ⅳ型介孔納米粒子,但由于ZnO QDS的包裹,ZnO@CMS其比表面積、孔容和孔徑均相應減小,同時通過TEM,幾乎看不到ZnO@CMS的蠕蟲狀孔道,其穩定性。DOX被地包裹在納米載體ZnO@CMS中,其載藥率和包封率分別為6.09%和97.58%,當不存在谷胱甘肽時,科研幾乎不會釋放,同時在生理條件下,科研也幾乎不會釋放,隨著谷胱甘肽濃度的增加和酸性,科研釋放率增加,而且在雙響應條件下,科研終的釋放率可達60%。對CMS-SH和ZnO@CMS在蛋白吸附和血液相容性等方面進行了比較。實驗結果表明ZnO@CMS具有的血液相容性,與血細胞不會引起溶血現象,且幾乎不吸附牛血清白蛋白。細胞性實驗和細胞攝取實驗結果表明,由于ZnO QDS的細胞性,ZnO@CMS可能實現對細胞的協同抗作用。綜上所述,構建了pH和氧化還原雙重響應的介孔硅納米載藥體系,有望發展為一種的科研載藥體系。

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