沙奎那韋脂質體、殼聚糖多功能納米粒子
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沙奎那韋脂質體、殼聚糖多功能納米粒子
殼聚糖基多功能納米載體系統, 并探討了其體外釋藥性質. 合成了甲氨蝶呤-殼聚糖偶聯物(MTX-CS), 甲氨喋呤(MTX)的取代度為6.3%; MTX-CS具有兩親性, 在水性介質中能自組裝形成納米粒子, 平均粒徑為(269.5±18.3) nm, zeta電位為(25.7±0.9) mV. MTX-CS納米粒子能包載抗生成藥Combretastatin A-4(CA-4), 當載體材料投料比為1∶4 時, 載藥量為15.7%, 包封率為62.8%. 體外釋放實驗結果顯示, CA-4釋放較快, MTX釋放緩慢, 有利于發揮的協同抗作用.
The preparation method of a chitosan-based multifunctional nano-drug carrier system and its drug release properties were reported. Methotrexate conjugated chitosan(MTX-CS) was synthesized and characterized, and the substitution degree of MTX was 6.3%. MTX-CS had amphiphilic property, thus could form self-assembled nanoparticles in aqueous medium. The mean diameter of MTX-CS nanoparticles was (269.5±18.3) nm, and the zeta potential was (25.7±0.9) mV. MTX-CS nanoparticles could effectively load antitumor drugcombretastatin A-4(CA-4); CA-4 loading content and entrapment efficiency were 15.7% and 62.8%, respectively, when the feed mass ratio of drug and carrier was 1∶4. The in vitro release experiment shows that CA-4 rapidly releases from MTX-CS nanoparticles, but MTX release rate obviously slows, which is favorable for the combination tumor therapy.
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