氧離子/質(zhì)子/鋰離子導(dǎo)體鈣鈦礦的定制合成
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供應(yīng)鈣鈦礦型鐵電薄膜的溶膠
氧離子導(dǎo)體鈣鈦礦
質(zhì)子導(dǎo)體鈣鈦礦
鋰離子導(dǎo)體鈣鈦礦
鈣鈦礦錳氧化物L(fēng)a_(1-x)Te_xMnO_3(x=0.04,0.1)
鉭摻雜層狀鈣鈦礦鑭鈦酸鉀
La-Mn-O鈣鈦礦
鈣鈦礦型SrxBi1-xFeO3-δ混合導(dǎo)體透氧膜
三維有序大孔鈣鈦礦材料
金屬摻雜改性鈣鈦礦型氧化物
鈣鈦礦氧化物L(fēng)a0.65(Ca,Ba)0.35Mn1-xFexOy
納米晶粒鈣鈦礦型LaCoO3
鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的龐磁電阻氧化物L(fēng)a0.9Sb0.1MnO3
鈣鈦礦LaCo0.5Ti0.5O3
鈣鈦礦La1—yTby)0.67Sr0.33MnO3
氧離子/質(zhì)子/鋰離子導(dǎo)體鈣鈦礦的定制合成產(chǎn)品描述：
隨著石油資源的逐步消耗,氫氣作為一種潔凈能源而備受科研工作者的重視:氫氣也是一種應(yīng)用的化工原料,如合成氨工業(yè),加氫脫氫反應(yīng)等.氫分離對于很多的化工過程具有重要的意義.BaCe<,0.9>Y<,0.1>O<,2.95>(簡稱BCY10)具有較高的質(zhì)子電導(dǎo)率,而且在外短路條件下,氫氣可以選擇性地從濕潤的高氫分壓端滲透到低氫分壓端,從而實現(xiàn)氫分離.該論文試圖闡述鈣鈦礦體系BCY10中質(zhì)子傳輸機理,高氫分壓端中水蒸氣分壓對氫滲透率的影響以及B位摻雜可變價金屬元素對質(zhì)子傳輸?shù)挠绊?章主要介紹了工業(yè)中涉氫的化工過程,氫分離與加入的意義,無機透氫膜及其應(yīng)用,以及鈣鈦礦結(jié)構(gòu)氧化物氫滲透和氧滲透理論.章為實驗部分,通過固相反應(yīng)法成功地制備了鈣鈦礦型氧化物BCY10&BCYF(BaCe<,0.8>Y<,0.1>Fe<,0.1>O<,3-δ>).實驗:外短路條件下,氫氣和氧氣均可以選擇性地透過BCY10致密膜.BCY10&BCYF在氫滲透條件下沒有相變及分解發(fā)生,只是在濕潤高氫分壓氣氛側(cè)的樣品表面比無水蒸氣且氫分壓較低的吹掃側(cè)表面疏松,并且孔較多,可能是樣品表面與水蒸氣&氫氣相互作用的結(jié)果.對于BCY10體系,在高濃度的氫分壓與氧分壓基本一致時,J<,H2>>>J<,O2>,Ea(H<,2>));隨著T<,H2O>的增加,J<,H2>增大,Ea (H<,2>)逐漸降低;BCY10體系的氫滲透&氧滲透的厚度關(guān)系實驗表明,在該論文討論的厚度(0.82mm)時,體擴散過程是氫滲透&氧滲透的速控步.對于BCYF體系,在相同條件下,其氫滲透率遠(yuǎn)低于BCY10的氫滲透率. 章討論了鈣鈦礦體系中質(zhì)于傳輸機理,分析表明中溫段(600℃— 750℃)時,質(zhì)子在BCY10體系中傳輸仍然以Grotthuss機制為主;我們引入固體氧化物堿度的概念,成功地解釋了水蒸氣在氫滲透過程中的作用:H<,2>O(gas)在BCY10體系表面V<,0><'..>處形成一層OH<,0><'.>,樣品表面堿度增加,同時帶有一個負(fù)電荷的OH<'->成為吸引帶有一個正電荷的H<'+>的堿性活性中心,有利于H<,2>在樣品表面的離解—溶解過程,使處在濕潤氫氣氣氛端的樣品表面的質(zhì)子濃度增加,加大了質(zhì)子擴散的化學(xué)位梯度以及載流子濃度,從而增大了J<,H2>;隨著水蒸氣分壓P<,H2O>的增加,BCY10體系中質(zhì)子濃度增加,造成體系中有較多的氧離子結(jié)合質(zhì)子,而質(zhì)子所帶的正電荷容易受到臨近氧離子的吸引,導(dǎo)致氧八面體壓縮變形,從而縮短了BCY10晶格中O-O的鍵長,有利于質(zhì)子在O-O間的跳躍.
溫馨提示：西安齊岳生物供應(yīng)的配合物發(fā)光材料、化學(xué)試劑、納米材料產(chǎn)品用于科研，不能用于人體（zhn2020.03.13）
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