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牛布魯氏菌IgG抗體(Brucella Ab IgG)試劑盒

時間:2021/8/18閱讀:171
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牛布魯氏菌IgG抗體(Brucella Ab IgG)試劑盒(ELISA)

 

使用說明書

 

 

 

 

 

本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中牛布魯氏菌IgG抗體Brucella Ab IgG)。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

 

 

實驗原理

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包牛布魯氏菌IgG抗體(Brucella Ab IgG)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、陰性和陽性對照、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛布魯氏菌IgG抗體(Brucella Ab IgG)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),判定陰陽性。

 

樣本處理及要求

1.  血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?/span>-20℃-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)吮痉庞?/span>-20℃-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?/span>-20℃-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀(450nm)

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

 

試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12×8

12×4

陰性對照

0.3mL*6

0.3mL*6

陽性對照

0.3mL*6

0.3mL*6

 

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2

2

說明書

1

1

自封袋

1

1

 

注意事項

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 不能使用過期產(chǎn)品。

10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

 

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

2洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

 

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃

2.  設置陰性對照、陽性對照孔和樣本孔,陰性、陽新對照孔各加50μL對照品;

3.  樣本孔待測樣本50μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液350μL,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.  每孔加入底物A、B50μL37℃避光孵育15min

7.  每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

實驗結(jié)果計算

1. 陰性對照OD值:小于0.2。

2. 陽性對照OD值:大于0.8

3、陽性判斷(Cut-Off值):陰性對照OD+0.15,樣本OD值大于閾值,判定為陽性,反之,為陰性。

 

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