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上海三為科學(xué)儀器有限公司
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閱讀:3發(fā)布時(shí)間:2025-3-19
現(xiàn)象 | 可能的原因 | 解決方法 |
柱壓升高 | 色譜柱入口濾片被流動(dòng)相或樣品中顆粒堵住。 | 卸下入口接頭的濾片,使用1:1 的硝酸溶液超聲清洗5min,再用水、甲醇清洗除去水份。 |
新柱柱效低 | 柱外死體積大。 | 更換連接管,重新連接色譜柱,降低死體積。 |
舊色譜柱柱效低,分離不好,柱入口床層塌陷。 | 填料被流動(dòng)相溶蝕而流失。 | 用同型填料柱效可部分恢復(fù)。 |
舊色譜柱柱效低分離不好,有時(shí)出現(xiàn)雙峰 | 入門填料被污染變質(zhì)所致。 | 用強(qiáng)溶劑沖洗。 |
新柱接到儀器上后,柱頭漏液。 | 柱接頭與儀器之間連接管的壓環(huán)變形量不夠。 | 用扳手順時(shí)針方向擰緊1/4 圈直到不漏液為止。 |
新柱接到儀器上后,啟動(dòng)儀器沒有柱壓降。 | 柱放置時(shí)間過長柱內(nèi)充裝的液體己揮發(fā)干。 | 繼續(xù)開泵,用流動(dòng)相將柱內(nèi)氣體置換掉。 |
新柱接到儀器上后,檢測(cè)器出口不斷有小氣泡出現(xiàn)。 | ①同上。 | ①同上。 |
新柱接到儀器上后柱壓降不斷增加,甚至超過儀器的耐壓限。 | 柱入口濾片被固體顆粒堵塞(或被毒菌堵塞)。 | 更換或清洗柱入口濾片;用0.45μm 過濾膜過濾流動(dòng)相除去微小顆粒物。 |
進(jìn)樣次數(shù)增加柱壓降逐漸增加。 | ①樣品中含有不溶于流動(dòng)相的微小顆粒物。 | ①用0.45μm 過濾膜過濾樣品。 |
使用—段時(shí)間后,柱效下降,分離不好。 | ①柱填料被流動(dòng)相溶解而流失。 | ①推薦使用予柱。如柱床層塌陷,用相同型號(hào)填料。 |
柱使用一段時(shí)間后,柱效下降出現(xiàn)雙峰。 | 柱入口床層被污染使柱填料變質(zhì)。 | 用強(qiáng)溶劑沖洗除去雜質(zhì)。 |
柱使用—段時(shí)間后,柱效下降,出現(xiàn)峰拖尾。 | 柱入口床層被污染。 | 用強(qiáng)溶劑沖洗20-30ml,若效果不明顯應(yīng)廢棄。 |
進(jìn)樣量增大與峰面積增加不成正比.即進(jìn)樣量與峰面積不是線性關(guān)系。 | 樣品在流動(dòng)相中的溶解度小,只有部分樣品被流動(dòng)相沖如色譜柱中而另一部分則沉積在柱人口端。 | ①用流動(dòng)相溶解樣品。 |
使用緩沖液作流動(dòng)相時(shí),柱壓降升高很快。 | 霉菌生長所致。 | ①在流動(dòng)相中加入有毒物質(zhì)或加疊氯化鈉防止霉菌生長。 |
用 5μm 顆粒填料柱時(shí),以MeOH/H20作流動(dòng)相柱壓較高。 | MeOH 與水之間由于氫鍵作用黏度增大。 | 可用乙腈/水體系使柱壓降低,分離效率更好。 |
長時(shí)間放置的色譜柱,出現(xiàn)雙峰。 | 柱床層出現(xiàn)干裂。 | 柱放置時(shí),使用相應(yīng)的溶劑充填好,防止受大的機(jī)械震動(dòng),如床層干裂應(yīng)廢棄掉。 |
流動(dòng)相洗滌強(qiáng)度由弱漸強(qiáng)時(shí)出現(xiàn)很多雜質(zhì)峰。 | 強(qiáng)溶劑將弱溶劑洗不出的雜質(zhì)沖出來。 | 不影響柱的性能。 |
柱使用一段時(shí)間后保留值逐漸縮短。 | 柱中固定相流失所致。 | ①更換色譜柱。 |
在UV色譜圖中,靠近死時(shí)間處出現(xiàn)負(fù)峰。 | ①進(jìn)樣時(shí)壓力波動(dòng)所致。 | ①采用閥進(jìn)樣。 |
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