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U343人神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌吉妮歐

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地廣州市

更新時間:2024-04-24 20:32:42瀏覽次數(shù):217次

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U343人神經(jīng)膠質(zhì)母細胞
細胞簡寫:U343
來源:國外
種屬:人
系統(tǒng):神經(jīng)系統(tǒng)
組織:腦
生長特性:貼壁
培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS

U343人神經(jīng)膠質(zhì)母細胞


廣州吉妮歐生物科技有限公司是一家專注于生物醫(yī)藥的科研產(chǎn)品研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高科技企業(yè)。公司自成立以來便一直秉承“精品、專業(yè)、誠信、便捷"的宗旨和理念,不斷的開拓進取,務(wù)實創(chuàng)新,收錄與典藏了近千種各類細胞株/系,公司細胞主要來源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN,JCRB 等,以及少數(shù)國內(nèi)外科研機構(gòu)建系。其中自主研發(fā)建系各類示蹤細胞、耐藥株細胞、基因敲除細胞等百余種,客戶遍及全國各地的醫(yī)院、高校、藥廠、科研機構(gòu)等,產(chǎn)品質(zhì)量與技術(shù)支持/服務(wù)體系深受廣大客戶信任和青瞇。目前公司以細胞生物學(xué)產(chǎn)品為主體,陸續(xù)建立與開發(fā)了:細胞STR檢測試劑盒、PDX人源腫瘤細胞異體移植技術(shù)、荷瘤動物/特殊疾病動物模型、原代細胞系構(gòu)建、耐藥株篩選、Cas9基因敲除株、示蹤細胞篩選等新產(chǎn)品和技術(shù)體系,以期為廣大客戶提供更多更好的科研產(chǎn)品和服務(wù)。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉妮歐期待與您的合作……

U343人神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

U343人神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

細胞簡寫:U343

來源:國外

種屬:人

系統(tǒng):神經(jīng)系統(tǒng)

組織:腦

生長特性:貼壁

培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS



細胞常規(guī)說明:


培養(yǎng)條件:89%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%FBS+1%雙抗

凍存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基礎(chǔ)培養(yǎng)液

細胞質(zhì)檢情況:不含細菌、真菌、支原體等微生物污染

傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次

特別提醒:簽收細胞后,如細胞狀態(tài)不佳,或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當天盡快聯(lián)系,以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù),請務(wù)必重視。


懸浮細胞接收后的操作流程與注意事項

1.如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并聯(lián)系實驗室

2.擰松瓶蓋,細胞瓶豎立培養(yǎng)8h(或過夜)

3.待細胞沉底后吸除上層液體(含碎片殘渣,請小心操作),然后吸取沉底的細胞層(2ML左右轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶,加入新鮮的完(全)培養(yǎng)基(如細胞狀態(tài)較差可將血清濃度調(diào)高到15%)繼續(xù)培養(yǎng)

懸浮細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)

1.將培養(yǎng)瓶/皿中的細胞重懸混勻

2.吸取2/3或者一半混勻后的細胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿

3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基,使細胞密度保持在5 X10(5) /ml左右

4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細胞密度,定期半量換液(每周2-3次),待細胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復(fù)1項操作或者凍存


貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項

1.收到細胞當天盡快更換新鮮完(全)培養(yǎng)基,第二天再進行消化處理

2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的完(全)培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完(全)培養(yǎng)基,培養(yǎng)觀察

3.若出現(xiàn)生長不均:貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)


貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)

1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加適量0.25%胰(酶)進行消化細胞(注意把握消化時間)

2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰(酶),加6~8ml 完(全)培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散

3.取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當?shù)耐?全)培養(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復(fù)17項作或者凍存


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