DRO人甲狀腺未分化癌細胞

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DRO人甲狀腺未分化癌細胞

DRO人甲狀腺未分化癌細胞

細胞簡寫：DRO

來源：國外

種屬：人

系統(tǒng)：內分泌系統(tǒng)

組織：甲狀腺

生長特性：貼壁

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS

細胞常規(guī)說明：

培養(yǎng)條件：89%基礎培養(yǎng)基+10%FBS+1%雙抗

凍存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養(yǎng)液

細胞質檢情況：不含細菌、真菌、支原體等微生物污染

傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次

特別提醒：簽收細胞后，如細胞狀態(tài)不佳，或培養(yǎng)中遇到問題，煩請當天盡快聯(lián)系，以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據，請務必重視。

懸浮細胞接收后的操作流程與注意事項

1.如簽收時出現培養(yǎng)瓶壁破裂，漏液等情況請及時做好照片記錄并聯(lián)系實驗室

2.擰松瓶蓋，細胞瓶豎立培養(yǎng)8h（或過夜）

3.待細胞沉底后吸除上層液體（含碎片殘渣，請小心操作），然后吸取沉底的細胞層（2ML左右轉移到新的培養(yǎng)瓶，加入新鮮的完（全)培養(yǎng)基（如細胞狀態(tài)較差可將血清濃度調高到15%）繼續(xù)培養(yǎng)

懸浮細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）

1.將培養(yǎng)瓶/皿中的細胞重懸混勻

2.吸取2/3或者一半混勻后的細胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿

3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基，使細胞密度保持在5 X10(5) /ml左右

4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細胞密度，定期半量換液（每周2-3次），待細胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復1項操作或者凍存

貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項

1.收到細胞當天盡快更換新鮮完(全)培養(yǎng)基，第二天再進行消化處理

2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的完(全)培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完(全)培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察

3.若出現生長不均：貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)

貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）

1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加適量0.25%胰(酶)進行消化細胞（注意把握消化時間）

2.鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂?。┤サ粢?酶)，加6~8ml 完(全)培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散

3.取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當的完(全)培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復17項作或者凍存