大鼠免疫球蛋白化學(xué)試劑盒
該試劑盒以 HRP標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（HRP Streptavidin Conjugate，HRP-SA）為基礎(chǔ)，可用于檢測(cè)細(xì)胞、組織 IgE抗原。該試劑盒敏度高、特異性強(qiáng)、定性定位 、背景清晰。在所用的IgE一抗與相應(yīng)靶抗原，用生物化二抗與一抗特異性 ，zui后加 HRP-SA，形成抗原—特異一抗—*化二抗—HRP-SA復(fù)合物，顯微鏡下觀(guān)察成像。
試劑盒所含試劑：
試劑A 通透液：0.1% Triton-X 100 10 mL（選用）
試劑B 封閉
試劑C （*分裝）已稀釋的即用型IgE一抗（2.5ml）
試劑D （*分裝）*化 IgG 1支
（濃度1.5 mg/mL，稀釋 1:300~1:500）50 μL+抗體稀釋液20ml
（封閉用） 20 mL
試劑E HRP-SA復(fù)合物1支（濃度1 μM，稀釋 1:50~1:200）100 μL
試劑F DAB顯色液 5ml
用戶(hù)自備試劑：
1． 10mM TBS（pH7.2~7.4）
加蒸餾 800mL，濃鹽酸調(diào)pH值至7.2~7.4，zui后定容至1000mL
TBS-T：TBS+Tween 20（0.05%體積 ）
2．抗原修復(fù)液（依檢測(cè)抗原不同而選擇不同的修復(fù)液）
10mM pH6.0 檸檬酸
檸檬酸0.38g
檸檬酸三鈉2.45g
加蒸餾 900mL，濃鹽酸調(diào)pH值至6.0，zui后定容至1000mL 或：0.5M EDTA修復(fù)液（pH8.0）
EDTA·2H2O 186.1g
檸檬酸三鈉2.45g 大鼠免疫球蛋白化學(xué)試劑盒
加蒸餾 700mL，用10mM NaOH調(diào)pH值至8.0，zui后定容至1000Ml
石蠟包埋組織切片
實(shí)驗(yàn)步驟（建議方案）：
石蠟包埋組織切片3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片，于60℃恒溫烤箱中至少烤1 hr； 3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次
2.脫蠟： 切片放10 min；
3. ： 切片經(jīng)下行酒精 ，無(wú)乙醇2 min；75%乙醇2min，自來(lái)5min，95%乙醇2次（每次2min），85%，ddH2O洗2×2min；
4.抗原修復(fù)： 根據(jù)抗體說(shuō)明書(shū)推薦方法進(jìn)行抗原修復(fù)，常采用高壓、微波（溫度達(dá)到98~100℃）或酶消化修復(fù)法，室溫自然 ，自來(lái)2min，TBS洗滌（2×2min）
5.封閉： 滴加試劑B，37℃濕盒孵育30 min； ，ddH2O洗2×1）* 注：有些抗原勿需修復(fù)，直接進(jìn)
6.加一抗：滴加用試劑C（即用型一抗），37℃濕盒孵育2 hr 或4℃過(guò)夜；
7.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑B，37℃濕盒孵育10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的*化二抗（試劑D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑Tween 20，37℃濕盒孵育封閉20 min；
12.加HRP-SA： 滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑E（1：50~200，終濃度5~20 nM），37℃濕盒中孵育30 min；
13.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min），TBS洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應(yīng)用DAB溶液（試劑F）顯色；
15.復(fù)染：自來(lái)，復(fù)染，脫 ，透明；
16.封片： 待組織標(biāo)本干后，用試劑封片；
17.觀(guān)察成像： 顯微鏡下觀(guān)察成像。
注意事項(xiàng)：
1. 修復(fù)后，自來(lái)，驟。
2. 用過(guò)的檸檬酸用。
3. 若試劑為微量濃 ，用前應(yīng)低速離心，將
4. 封片前一定要換用TBS ，以便洗去組織上殘留的Tween 20，否則會(huì)影響。
5. 如須復(fù)染細(xì)胞核，則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進(jìn)行封片。
附1：
抗原修復(fù)方法大鼠免疫球蛋白化學(xué)試劑盒
常用抗原修復(fù)液：檸檬酸9.0）等等。 （0.01M pH6.0）、EDTA 抗原修復(fù)液（pH8.0 或，在組織上滴加*或*，37℃孵育。 ，將脫蠟
一、酶消化修復(fù)法
切片脫蠟，TBS20~30min后TBS
二、微波抗原修復(fù)法
微波盒中加切片架上，放，中檔或10~15min，取出微波盒，自來(lái)，取出切片。因不同微波爐微波處理時(shí)間存在差異，
須自行調(diào)整。
三、直接高壓抗原修復(fù)法
取修復(fù)液于不銹鋼高壓鍋中加熱至 ，將組織切片，修復(fù)液然，蓋上鍋蓋，待噴1.5~2.5min即可脫離熱源，自，取出切片。此方法適用于較難檢測(cè)或核抗原的修復(fù)。
四、隔不銹鋼高壓鍋中加自來(lái)騰，將切片放，微波盒中加，，待噴4~8 min即可，自然，取出切片。此方法適用于較難檢測(cè)或核抗原的修復(fù)。
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