研究人員發現了一種機制，可以解釋一些乳腺癌腫瘤對特異的*產生反應而另一些則無反應的原因。研究結果突出強調了癌癥發展必需的一種營養物質——*的水平是乳腺癌對于選擇性抗癌療法產生反應的決定因子，并鑒別出了可用來判斷乳腺癌治療潛在預后及患者分層的一種與*攝取相關的標記物。
我們的研究表明，一種叫做RNF5的蛋白決定了乳腺癌對zui常用的*藥物*（paclitaxel）的反應。*屬于一類叫做紫杉烷類（Taxanes）的藥物，是通過在細胞內觸動一種應激反應轉而促進RNF5與*攝取蛋白互作來發揮作用。我們發現這種互作導致了*載體蛋白降解，使得乳腺癌腫瘤*供應不足而致敏死亡。
盡管一段時間以來研究人員已經知道許多的腫瘤細胞類型依賴于*實現生長和生存，但卻不清楚*攝取的調控機制。新研究結果證實了RNF5在控制*攝取以及在對抗腫瘤發展中發揮重要作用。這些結果還表明了，測試腫瘤RNF5和*載體蛋白例如SLC1A5的水平或可用來鑒別出哪些患者以紫杉烷類為基礎的治療。
并不是所有的腫瘤都會對*治療產生反應。利用500多個乳腺癌患者樣本，我們發現了只有30%的腫瘤顯示高水平的RNF5和低水平的*載體蛋白——是對*產生反應*的狀況。
了解決定抗癌藥物反應的這些類型的細胞機制和腫瘤特征，可以促成更好的患者分層以及改良治療方法。辨別出并靶向與乳腺癌細胞行為相關的一些關鍵信號通路，有潛力提高治療的效力并降低其毒性。
我們也利用這群患者測試了將*載體蛋白作為預后標記物檢測其水平的預測價值。我們的結果表明，這些蛋白是一種的患者預后標志物，和當前使用的一些標記物一樣好。
我們已開始將*載體蛋白作為乳腺癌的一種潛在治療靶點來篩查它的抑制劑。同時Ronai還在其他的腫瘤類型中調查*控制機制。
