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07
2015年
09月 -
上海信帆生物人轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa試劑盒的優勢：1、雄厚的技術力量，資深研發專家進行技術研發2、高品質*的進口抗體，保證檢測的靈敏度和特異性3、先進的實驗優化方案----重復性高，可靠性強4、全天候的：專業，，耐心5、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等6.免費的專業代測服務，專家級規范操作，結果更，時間更迅7.更有相關文獻做參考上海信帆銷售人轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa試劑盒的售后服務承諾：1【查看全文】
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01
2015年
09月 -
酶聯免疫吸附劑測定(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)起源于1966年開始的用于測量微量物質的免疫標記技術。1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者VanWeerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，使這項技術很快地開始普及起來。上海信帆生物科技公司憑借領先的生物技術和嚴格的質量管理體系，專業供應大鼠瘦素(LEP/leptin)elisa試劑盒，雄厚的技術實力做基礎，專業團隊做后盾，對大鼠瘦【查看全文】
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31
2015年
08月 -
酶聯免疫吸附劑測定(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)起源于1966年開始的用于測量微量物質的免疫標記技術。1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者VanWeerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，使這項技術很快地開始普及起來。上海信帆生物科技公司憑借領先的生物技術和嚴格的質量管理體系，專業供應人瘦素(Leptin)elisa試劑盒，雄厚的技術實力做基礎，專業團隊做后盾，對人瘦素(Lept【查看全文】
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31
2015年
08月 -
酶聯免疫吸附劑測定(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)起源于1966年開始的用于測量微量物質的免疫標記技術。1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者VanWeerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，使這項技術很快地開始普及起來。上海信帆生物科技公司憑借領先的生物技術和嚴格的質量管理體系，專業供應小鼠脂聯素(ADP)ELISA試劑盒，雄厚的技術實力做基礎，專業團隊做后盾，對小鼠脂聯素(ADP【查看全文】
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27
2015年
08月 -
ELISA實驗操作是比較簡單，按照說明書一步一步就可以完成，難度不高。但是關于數據處理，很多客戶覺得比較棘手，下面我們就給大家介紹一些常用的數據處理方法。方法：1、擬和曲線：輸入*行：濃度值，如輸入第二行：該濃度下的調整后的od值，如00.5861.3971.9973.42選擇這些輸入的數據，用插入里的圖表按鈕，進入圖表向導，在“標準類型”中選擇“xy散點圖”；在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”，按“下一步”；選擇“系列產生在行”，按“下一步”；數據標志，可以填寫：如數據y軸，OD值；數據x軸【查看全文】
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26
2015年
08月 -
大鼠促黃體生成素（LH） ELISA試劑盒2015新產品上市
上海信帆生物科技公司憑借的生物技術和嚴格的質量管理體系，專業供應大鼠促黃體生成素(LH)ELISA試劑盒，雄厚的技術力量做基礎，專業團隊做后盾，對大鼠促黃體生成素(LH)ELISA試劑盒提供100%的率熱情的技術服務。促黃體生成素（LH）：主要促使排卵（在FSH協同作用下），形成黃體并分泌孕激素。血LH的濃度，在排卵前期為2～15mIU/ml，排卵期為30～100mIU/ml，排卵后期為4～10mIU/ml。一般在非排卵期的正常值是5～25mIU/ml。低于5mIU/ml提示促性腺激素功能不足，【查看全文】
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25
2015年
08月 -
在86只Wistar大鼠上進行，記錄擴張胃引起的膈下迷走傳入放電的變化,觀察外周靜脈注射不同劑量的CCK（0.03、0.06、0.12μg/kg）或十二指腸灌注酪蛋白（Casein）誘發內源性CCK的分泌，了解外源性及內源性CCK對迷走神經自發放電及擴胃-誘發迷走傳入放電的影響以及不同的擴胃容量對其產生的量效反應。同時記錄了胃腸感覺傳入沖動在孤束核區域內的投射情況。并以HRV為指標觀察了迷走神經傳入沖動變化對植物神經中樞的影響。結果：1.擴張胃對迷走神經傳入沖動的影響效果明顯，從0.5~5ml，【查看全文】
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21
2015年
08月 -
構建攜帶ACE2基因的慢病毒表達載體,觀察其感染人臍靜脈內皮細胞后ACE2表達增加對血管緊張素2誘導人臍靜脈內皮細胞增殖活性降低與凋亡增加的影響,初步探討該影響的機制。方法1.采用PCR技術從含有ACE2基因的質粒克隆模板pc-DNA3.1-hygro(+)-mACE2上釣取ACE2基因,并將ACE2基因重組到慢病毒載體表達質粒pGC-FU中,構建重組慢病毒載體表達質粒pGC-FU-ACE2,通過酶切、測序驗證ACE2基因后,將pGC-FU-ACE2質粒和包裝質粒pHelper1.0,pHelp【查看全文】
