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技術指導抗原的修復辦法
閱讀：1482 發布時間：2013-7-18上海恒遠生物長期的抗原實驗中，我們經常利用檸檬酸鈉法，蛋白酶K法
尿素法三類方法對抗原進行修復，實驗效果都不錯，以下就針對此方法做出的詳細說明，歡迎參考。你對實驗有任何疑問均可我司技術，我們為在我司購買產品的所有客戶均提供可靠的售前售后的技術指導，本司elisa試劑盒提供免費代測服務，歡迎：
一、檸檬酸鈉法
1. 把玻片放在玻璃固定架上，再將架子放在盛有600ml的10mM檸檬酸鈉（pH6.0）的容器中。
2. 微波中高火6-8min。
3. 室溫冷卻。
4. 用PBS洗滌3次，每次5min。
二、蛋白酶K法
1. 配制新鮮溶液：
25μl 20mg/ml蛋白酶K；
2.5ml 1MTris-HCl（pH8.0）；
0.5ml 0.5M EDTA（pH8.0）；
加水定容到50ml。
2. 37℃下，將玻片放在架子上孵育5min（蛋白酶K不要預熱）。
3. 用PBS洗滌3次，每次5min。
三、尿素法
1. 把玻片放在玻璃固定架上，再將架子放在盛有600ml 的1M尿素（新鮮配制）的容器中。
2. 微波10min，20min或者30min，每5min補充一次蒸發掉的水。
3. 冷卻30min到1h。
4. 用蒸餾水洗滌4次，每次3min,再用PBS洗滌3min。
我司提供的檸檬酸鈉，蛋白酶，尿素等科研試劑，7月*活動正在進行中，詳情請登錄查詢。
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一、檸檬酸鈉法
1. 把玻片放在玻璃固定架上，再將架子放在盛有600ml的10mM檸檬酸鈉（pH6.0）的容器中。
2. 微波中高火6-8min。
3. 室溫冷卻。
4. 用PBS洗滌3次，每次5min。
二、蛋白酶K法
1. 配制新鮮溶液：
25μl 20mg/ml蛋白酶K；
2.5ml 1MTris-HCl（pH8.0）；
0.5ml 0.5M EDTA（pH8.0）；
加水定容到50ml。
2. 37℃下，將玻片放在架子上孵育5min（蛋白酶K不要預熱）。
3. 用PBS洗滌3次，每次5min。
三、尿素法
1. 把玻片放在玻璃固定架上，再將架子放在盛有600ml 的1M尿素（新鮮配制）的容器中。
2. 微波10min，20min或者30min，每5min補充一次蒸發掉的水。
3. 冷卻30min到1h。
4. 用蒸餾水洗滌4次，每次3min,再用PBS洗滌3min。
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