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這些個(gè)ELISA重點(diǎn)萬(wàn)萬(wàn)不可忽略
閱讀：1345 發(fā)布時(shí)間：2014-8-7| 提 供 商 | 上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司 | 資料大小 | 49KB |
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說(shuō)到實(shí)驗(yàn)，往往有很多的重點(diǎn)會(huì)被忽略，今天上海恒遠(yuǎn)生物為您介紹相關(guān)ELISA，這些個(gè)重點(diǎn)萬(wàn)萬(wàn)不可忽略。
1. 固相免疫測(cè)定技術(shù)
需以洗滌操作將特異結(jié)合于固相的抗原或抗體與反應(yīng)溫育過(guò)程中吸附的非特異成份分離開(kāi)來(lái)，以保證ELISA測(cè)定的特異性。
2. 洗板
是極其關(guān)鍵的一步！洗液盡量不要溢出孔外，加洗液后要靜置1分鐘，甩去板孔中洗液后，一定要大力拍干；及時(shí)更換吸水紙，尤其是拍過(guò)酶標(biāo)記物的吸水紙一定要棄去，否則可能影響試驗(yàn)結(jié)果。
3. 微量加樣器加入樣本
這一步是必然有的，加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無(wú)法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會(huì)對(duì)鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。
有時(shí)候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測(cè)定為陽(yáng)性，下次測(cè)定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所致。