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核酸概述:
一、DMSO,PCR 級(jí)1.5mL品牌核酸的分類
生物的核酸包括脫氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA兩大類;細(xì)胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大類。
二、生物的遺傳物質(zhì)
1.某些病毒以RNA為遺傳物質(zhì)。這些病毒又叫做RNA病毒,所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、煙草花葉病毒等。
2.還有某些病毒以DNA為遺傳物質(zhì),這些病毒又叫做DNA病毒,所含核酸也只有DNA。如T2噬菌體等。
3.以細(xì)胞為結(jié)構(gòu)和功能基本單位的生物,細(xì)胞中同時(shí)含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。這些生物都以DNA為遺傳物質(zhì),而不以RNA為遺傳物質(zhì)。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣殼包裹,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
2.原核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、核糖體中,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
3.真核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體、核糖體中,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
4.DNA病毒的DNA由核衣殼包裹,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
5.原核細(xì)胞的DNA分布在擬核、質(zhì)粒中,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
6.真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中,與組蛋白結(jié)合成染色體。
7.真核細(xì)胞的線粒體、葉綠體兩種細(xì)胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不與組蛋白結(jié)合成染色體。
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使用方法:
一:DMSO,PCR 級(jí)1.5mL品牌用本產(chǎn)品保存新鮮組織樣品
1. 估計(jì)*浸沒樣品所需要本產(chǎn)品的體積(1g組織需10mL)。
2. 標(biāo)記收集管并加入估計(jì)所需量的本產(chǎn)品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存,有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒于收集管的本產(chǎn)品中。
5. 將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤剑娣艜r(shí)間不能超過該溫度下的zui長(zhǎng)存放時(shí)間,如果要存放在-20℃或-80℃,需先將樣品在 4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注:將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前,需要倒棄保護(hù)液。常見存放溫度與其zui長(zhǎng)存放時(shí)間關(guān)系為如下:
保存溫度 時(shí)間及效果
37℃ 一天(保存三天的樣品 RNA有部分降解)
18-25℃ 一周(保存兩周的樣品 RNA有輕微降解)
2-8℃ 一個(gè)月
-20℃和-80℃ *
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化),用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護(hù)液中取出。
7. 立即開始RNA 提取或進(jìn)行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復(fù)凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會(huì)受到影響。
8. 加入一倍體積的預(yù)冷的緩沖液 (如PBS),用常規(guī)離心法收集細(xì)胞并用緩沖液洗一次。病毒樣品可免去此步驟。
9. 細(xì)胞直接用于RNA的提取或其他處理。
去草凈 886-50-0
Terbutryn分子式:C10H19N5S分子量:241.36
特凈,2-基-4-乙氨基-6-特氨基-1,3,5-三嗪備注:
氟草酯 122008-85-9
Cyhalofop-butyl分子式:C20H20FNO4分子量:357.37
(R)-2-4-(4-基-2-氧基)氧基酯
草津 21725-46-2
Cyanazine分子式:C9H13CLN6分子量:240.69
百得斯,津,2--4-(1-基-1-基乙氨基)-6-乙氨基-1,3,5-三嗪,草凈津備注:
嗪草酮 21087-64-9
Metribuzin分子式:C8H14N4OS分子量:214.29
氨基葡萄糖酸鹽 29031-19-4
D-Glucosamine sulfate分子式:C6H15NO9S分子量:277.25
D-氨基葡萄糖酸鉀鹽 D-氨基葡糖酸酯備注:
氨基葡萄糖酸鹽 29031-19-4
D-Glucosamine sulfate分子式:C6H15NO9S分子量:277.25
D-氨基葡萄糖酸鉀鹽 D-氨基葡糖酸酯備注:
辛酸 62-46-4
Lipoic acid分子式:C8H14O2S2分子量:206.33
DL-辛酸 阿爾法辛酸 類脂酸備注:E73
辛酸 62-46-4
Lipoic acid分子式:C8H14O2S2分子量:206.33
DMSO,PCR 級(jí)1.5mL品牌狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
狀腺過氧化物酶抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
狀旁腺激素相關(guān)蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
狀旁腺功能亢進(jìn)蛋白2抗體(細(xì)胞分裂周期73),*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
*鹽多*合成酶抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
*受體4抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
MKK3 Antibody,MAPKK3,MEK3,PRKMK3,MAP2K3,MKK3 MKK3抗體
Mitofusin 2 Antibody,mitofusin2,mitofusin 2,mitofusin-2,MFN2,CMT2A,CMT2A2,CPRP1,HSG,KIAA0214,MARF Mitofusin 2抗體
Anti-Mitochondrial Calcium Uniporter Regulator 1 Mitochondrial Calcium Uniporter Regulator 1抗體(50 ul)
Anti-Mitochondrial Calcium Uniporter Regulator 1 Mitochondrial Calcium Uniporter Regulator 1抗體(25 ul)
Anti-Mitochondrial Calcium Uniporter Regulator 1 Mitochondrial Calcium Uniporter Regulator 1抗體(0.2 ml)
MIP-2 Antibody,MIP-2,MIP2,MIP 2,macrophge inhibitory protein-2,macrophge inhibitory protein 2,macrophge inhibitory protein MIP-2抗體
MIP-2 Antibody,MIP-2,MIP2,MIP 2,macrophge inhibitory protein-2,macrophge inhibitory protein 2,macrophge inhibitory protein MIP-2抗體
操作流程:
1. DMSO,PCR 級(jí)1.5mL品牌根據(jù)要保存的各樣本的體積,計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織(如大鼠的腎臟、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài),有結(jié)晶析出,是正常情況);或者在4℃冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本,反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。