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帶柄尼龍篩1個(gè)說(shuō)明書(shū)

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克隆及表達(dá)

核酸擴(kuò)增

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核酸電泳及回收

DNA純化

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公司供應(yīng)的RNA/DNA提取、質(zhì)量保證、帶柄尼龍篩1個(gè)說(shuō)明書(shū)*，室溫可以保存 7 天，4℃可以保存 4周，-20℃、-80℃標(biāo)本可以*保存，了解詳細(xì)可在線咨詢客服。

詳細(xì)介紹

以下是的帶柄尼龍篩1個(gè)說(shuō)明書(shū)相關(guān)介紹：了解更RNA純化點(diǎn)擊進(jìn)入。

核酸概述：
一、帶柄尼龍篩1個(gè)說(shuō)明書(shū)核酸的分類
生物的核酸包括脫氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA兩大類；細(xì)胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大類。
二、生物的遺傳物質(zhì)
1.某些病毒以RNA為遺傳物質(zhì)。這些病毒又叫做RNA病毒，所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、煙草花葉病毒等。
2.還有某些病毒以DNA為遺傳物質(zhì)，這些病毒又叫做DNA病毒，所含核酸也只有DNA。如T2噬菌體等。
3.以細(xì)胞為結(jié)構(gòu)和功能基本單位的生物，細(xì)胞中同時(shí)含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。這些生物都以DNA為遺傳物質(zhì)，而不以RNA為遺傳物質(zhì)。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣殼包裹，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
2.原核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、核糖體中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
3.真核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體、核糖體中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
4.DNA病毒的DNA由核衣殼包裹，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
5.原核細(xì)胞的DNA分布在擬核、質(zhì)粒中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
6.真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中，與組蛋白結(jié)合成染色體。
7.真核細(xì)胞的線粒體、葉綠體兩種細(xì)胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不與組蛋白結(jié)合成染色體。?

使用方法：
一：帶柄尼龍篩1個(gè)說(shuō)明書(shū)用本產(chǎn)品保存新鮮組織樣品
1. 估計(jì)*浸沒(méi)樣品所需要本產(chǎn)品的體積（1g組織需10mL）。
2. 標(biāo)記收集管并加入估計(jì)所需量的本產(chǎn)品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒(méi)有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存，有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒(méi)于收集管的本產(chǎn)品中。
5. 將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤剑娣艜r(shí)間不能超過(guò)該溫度下的zui長(zhǎng)存放時(shí)間，如果要存放在-20℃或-80℃，需先將樣品在 4℃放置過(guò)夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注：將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前，需要倒棄保護(hù)液。常見(jiàn)存放溫度與其zui長(zhǎng)存放時(shí)間關(guān)系為如下：
保存溫度時(shí)間及效果
37℃   一天(保存三天的樣品 RNA有部分降解)
18-25℃ 一周(保存兩周的樣品 RNA有輕微降解)
2-8℃ 一個(gè)月
-20℃和-80℃ *
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化)，用消過(guò)毒的鑷子將組織碎塊從保護(hù)液中取出。
7. 立即開(kāi)始RNA 提取或進(jìn)行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復(fù)凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會(huì)受到影響。
8. 加入一倍體積的預(yù)冷的緩沖液 (如PBS)，用常規(guī)離心法收集細(xì)胞并用緩沖液洗一次。病毒樣品可免去此步驟。
9. 細(xì)胞直接用于RNA的提取或其他處理。
N,N-雙(2-羥乙基)*   150-25-4

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine分子式：C6H13NO4分子量：163.17

N,N-二(2-羥乙基)氨基,N,N-二羥乙基*

N,N-雙(2-羥乙基)* 150-25-4

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine分子式：C6H13NO4分子量：163.17

N,N-二(2-羥乙基)氨基,N,N-二羥乙基*

N,N-雙(2-羥乙基)* 150-25-4

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine分子式：C6H13NO4分子量：163.17

N,N-二(2-羥乙基)氨基,N,N-二羥乙基*

N,N-雙(2-羥乙基)* 150-25-4

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine分子式：C6H13NO4分子量：163.17

2 ugpGEX-20TpGEX-20T低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpGEX-2TpGEX-2T低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpGEX-2TKpGEX-2TK低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpGEX-2TK2-LinkerpGEX-2TK2-Linker低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpGEX-3XpGEX-3X低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpGEX-4TpGEX-4T低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpGEX-4T- 1pGEX-4T- 1低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpGEX-4T-1pGEX-4T-1低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpACYCDuet-1pACYCDuet-1低溫運(yùn)輸，-20℃保存
帶柄尼龍篩1個(gè)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞色素P450 24A1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

細(xì)胞色素P450 1A2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

細(xì)胞色素P450 1A1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

細(xì)胞色素P450 19抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

細(xì)胞色素P450 17抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

細(xì)胞色素P450 11B1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

TGFA1 Polyclonal Antibody　轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體關(guān)聯(lián)蛋白1 多克隆抗體

TGFβ3 Polyclonal Antibody　轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3 多克隆抗體

TGFβ2 Polyclonal Antibody　轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2 多克隆抗體

TGF β1 Polyclonal Antibody　轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1 多克隆抗體

TGFβ1 Mouse Monoclonal Antibody(5D2)　轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1 小鼠單克隆抗體(5D2)

TGFβ1 Mouse Monoclonal Antibody(10E5)　轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1 小鼠單克隆抗體(10E5)

BGH3 Polyclonal Antibody　轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子,β引導(dǎo) 多克隆抗體
操作流程：
1. 帶柄尼龍篩1個(gè)說(shuō)明書(shū)根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過(guò)厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的腎臟、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過(guò)夜（4℃過(guò)夜是必需的，這樣可使RNAwait*滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過(guò)夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。