人抗EB病毒抗體IgG(EBV-IgG)Elisa試劑盒相關產(chǎn)品：
人高速泳動蛋白17(HMG-17)試劑盒說明書，96T/48T
人雌激素誘導蛋白PS2 試劑盒說明書，96T/48T
人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒說明書，96T/48T
人空泡毒素相關蛋白A(VacA)試劑盒說明書，96T/48T
人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)試劑盒說明書，96T/48T
人波形蛋白(VIM)試劑盒說明書，96T/48T
人表面活性蛋白D(SP-D)試劑盒說明書，96T/48T
人廣譜細胞角蛋白(P-CK)試劑盒說明書，96T/48T
人血清白蛋白(HSA)試劑盒說明書，96T/48T
人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)試劑盒說明書，96T/48T
人β乳糖蛋白抗體IgG 試劑盒說明書，96T/48T
人β乳球蛋白(β-Lg)試劑盒說明書，96T/48T
人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)試劑盒說明書，96T/48T
人淀粉樣前體蛋白(βAPP)試劑盒說明書，96T/48T
人β2糖蛋白(β2-GP)試劑盒說明書，96T/48T
人α乳清蛋白(α-La)試劑盒說明書，96T/48T
人α2巨球蛋白(α2-MG)試劑盒說明書，96T/48T
人γ肽(Pγ)試劑盒說明書，96T/48T
人α1抗胰*(AACT)試劑盒說明書，96T/48T
人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)試劑盒說明書，96T/48T
人抗EB病毒抗體IgG(EBV-IgG)Elisa試劑盒操作步驟
1.
編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1
孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.
加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先
加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不
觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6.
加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.
溫育：操作同 3。
8.
洗滌：操作同 5。
9.
顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。
人抗EB病毒抗體IgG(EBV-IgG)Elisa試劑盒計算和結果判定：
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品 OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為抗 EB 病毒抗體 IgG(EBV-IgG)陰性
陽性判定：樣品 OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為抗 EB 病毒抗體 IgG(EBV-IgG)陽性
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