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DSPE-PEG-Esbp,磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白的化學(xué)結(jié)構(gòu)

2025年05月14日 17:31西安齊岳生物科技有限公司點(diǎn)擊量:4

DSPE-PEG-Esbp,磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白的化學(xué)結(jié)構(gòu)

DSPE-PEG-Esbp 由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和腫瘤靶向蛋白 Esbp 三部分構(gòu)成的化學(xué)結(jié)構(gòu) 。DSPE 包含兩條長(zhǎng)鏈脂肪酸(硬脂酰基)和磷脂酰乙醇胺基團(tuán),兩條硬脂酰基鏈通過酯鍵與甘油分子相連,賦予分子疏水性,使其能夠在水溶液中自組裝形成脂質(zhì)體的疏水雙層結(jié)構(gòu);磷脂酰乙醇胺基團(tuán)則位于脂質(zhì)體表面,提供一定的極性 。

PEG 作為連接臂,由重復(fù)的乙氧基(-CH?CH?O-)單元組成,具有良好的親水性和柔韌性 。其長(zhǎng)度可根據(jù)需求調(diào)整,常見分子量范圍從 200 到 20000 不等,長(zhǎng)鏈 PEG 能夠改善分子的水溶性和空間位阻效應(yīng),減少非特異性吸附,延長(zhǎng)載體在血液循環(huán)中的時(shí)間 。

腫瘤靶向蛋白 Esbp 通過共價(jià)鍵(如酰胺鍵)與 PEG 相連 。Esbp 的氨基酸序列中含有特定的結(jié)構(gòu)域,可特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的抗原或受體 。其分子中存在多種化學(xué)鍵和相互作用維持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,如肽鍵連接氨基酸殘基形成多肽鏈,鏈內(nèi)的二硫鍵(若存在)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)剛性,氫鍵、疏水相互作用和離子鍵維持蛋白的高級(jí)結(jié)構(gòu) 。整個(gè) DSPE-PEG-Esbp 分子中,DSPE 提供載體組裝基礎(chǔ),PEG 增強(qiáng)穩(wěn)定性和生物相容性,Esbp 賦予靶向功能,三者協(xié)同作用

名稱:DSPE-PEG-Esbp,磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白

純度:95%+

性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類白色固體,或液體。

溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲(chǔ)藏條件:-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

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Cy5-PEG-Maleimide

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僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.05.08

DSPE-PEG-Esbp,磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白的化學(xué)結(jié)構(gòu)

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