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有可能減緩癌癥擴(kuò)散的新發(fā)現(xiàn)

2014年11月17日 08:13中國(guó)酶聯(lián)免疫試劑盒銷售平臺(tái)點(diǎn)擊量:474

zui近,通過(guò)對(duì)一個(gè)“小分子”庫(kù)(50,000多個(gè)小分子)進(jìn)行搜索,研究人員已經(jīng)確定了一種候選分子可抑制癌細(xì)胞在全身的擴(kuò)散。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在20141112日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志,這種分子可靶定一種以前被認(rèn)為“無(wú)成藥性的(undruggable)”(換句話說(shuō),用一種藥物很難或不可能靶定)的腫瘤發(fā)展機(jī)制,為進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)新的候選因子打開(kāi)了大門。

我們身體中的細(xì)胞經(jīng)歷著一個(gè)不斷成長(zhǎng)的過(guò)程,分裂和死亡,但是當(dāng)這個(gè)過(guò)程出錯(cuò)時(shí),可能會(huì)導(dǎo)致不受控制的細(xì)胞生長(zhǎng)和腫瘤發(fā)展。如果不加以抑制,這種生長(zhǎng)首先表現(xiàn)為局部腫瘤,但是zui終腫瘤將發(fā)生“轉(zhuǎn)移”,侵入鄰近組織和器官。超過(guò)90%的癌癥死亡是由這種進(jìn)展造成的。

然而,即使在患者當(dāng)中,身體50萬(wàn)億個(gè)細(xì)胞中的絕大多數(shù),能夠終生地控制生長(zhǎng)和分裂這樣的過(guò)程。這一過(guò)程是由稱為“轉(zhuǎn)錄因子”的蛋白質(zhì)精心安排的,這些轉(zhuǎn)錄因子可指導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的DNA,產(chǎn)生細(xì)胞在特定時(shí)間內(nèi)所需的特定蛋白質(zhì)。一種轉(zhuǎn)錄因子可搜尋DNA上的特定基因,一旦找到它們,就根據(jù)需要打開(kāi)它們。在癌癥中常見(jiàn)的擾動(dòng),如一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的編碼基因發(fā)生一個(gè)突變,或者因子本身的過(guò)量生產(chǎn),都能夠破壞這個(gè)網(wǎng)絡(luò)的正常運(yùn)作。zui近,癌癥生物學(xué)家發(fā)現(xiàn),一個(gè)特定的轉(zhuǎn)錄因子(稱為FOXM1),在許多不同類型的癌癥中大量存在,包括乳腺癌、肺癌、卵巢癌和頭頸癌。重要的是,給定腫瘤中存在的FOXM1的量,被證明與疾病的分期和預(yù)后的嚴(yán)重程度相關(guān),高水平的FOXM1表明疾病晚期和患者預(yù)后較差。

FOXM1已被證明控制許多基因靶點(diǎn)的活性,這些基因靶點(diǎn)已知在癌癥的發(fā)展和擴(kuò)散過(guò)程中起重要作用。然而,轉(zhuǎn)錄因子長(zhǎng)期以來(lái)被認(rèn)為是“無(wú)成藥性的”。

來(lái)自研究人員假設(shè),FOXM1可能代表了新一代化學(xué)療法的一個(gè)新靶點(diǎn),并開(kāi)發(fā)出一種工具來(lái)識(shí)別潛在的“小分子”(可抑制轉(zhuǎn)錄因子的活性),就像找到適合開(kāi)關(guān)的正確鑰匙,關(guān)閉轉(zhuǎn)錄因子。

專家解釋說(shuō):“轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合一點(diǎn)DNA,但是靶定DNA和蛋白質(zhì)之間的界面,是很難的。它往往大于可能用‘小分子’靶定的界面,缺乏定義良好的腔洞讓藥物結(jié)合。這并不意味著這是不可能的,但是它確實(shí)使藥物的合理設(shè)計(jì)更加困難:很難挑出一個(gè)特征,如果我們能用藥物治療這個(gè)特征,我們將能夠抑制這個(gè)轉(zhuǎn)錄因子。”

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