人膽道癌組織源細胞圖片

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公司名稱上海博湖生物科技有限公司
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更新時間2019/1/21 14:04:58
訪問次數(shù)503

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人膽道癌組織源 BiliaryT

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上海博湖生物科技有限公司Shanghai Bohu Biotechnology Co., Ltd是一家生物*，主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的、銷售。并代理銷售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家國外，致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供的科研試劑和完善的技術服務，滿足生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學 ELISA試劑盒等生物科技實驗需求。公司主營產品：ELISA 試劑盒，ELISA免費代測，中國標準品，生化試劑，科研抗體，美國ATCC細胞株，生物培養(yǎng)基等產品經營.上海博湖生物科技有限公司先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學，暨南大學，南京工業(yè)大學，曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒，種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒；另有針對各種動物（鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚）的科研試劑。公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務，力求為我國科研事業(yè)更好的，更專業(yè)的服務！公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換，有技術疑問可隨時給于解答，一對一的客服服務，客戶的需求也是我們不斷的更新服務。

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公司有大量的優(yōu)質細胞，還提供人膽道癌組織源細胞圖片的全程后期服務，可以向專業(yè)人士咨詢詳細的產品名稱細胞培養(yǎng)條件，凍存方法，及相關培養(yǎng)技術。

人膽道癌組織源細胞圖片產品信息

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點；

1人膽道癌組織源細胞圖片.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是人膽道癌組織源細胞圖片的訂購信息；?

人膽道癌組織源細胞圖片 【HumanCancer:BiliaryTractCancerTissuesCells】
產品描述：膽道癌包括肝門部膽道、肝總管、膽總管區(qū)域內的原發(fā)性癌腫，是指原發(fā)于左右肝管匯合部至膽總管下端的肝外膽道惡性腫瘤。在組織學上可以分狀腺癌、高分化腺癌、低分化腺癌、未分化癌、印戒細胞癌和鱗狀細胞癌六種。膽道癌細胞一般為上皮細胞，貼壁生長，具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細胞間粘著性減弱。此外，易于被凝集素凝集，細胞骨架結構發(fā)生紊亂。公司提供的人膽道癌組織源細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)成人膽道癌組織源細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產品人膽道癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell:BiliaryTractCancerTissuesCellsCatNo.3-0652)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，人膽道癌組織源細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司科技提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。

注意事項；
1. 人膽道癌組織源細胞圖片一般客戶拿到細胞后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

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中文名稱方法規(guī)格

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HumanCyclin-dependekinase1,CDK-1ELISA試劑盒人周期素依賴性激酶1(CDK-1)ELISA試劑盒規(guī)格：
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基(第二代)l用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)，沙門氏菌顯紫色

胰胨瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于魚類細菌病中病原菌的分離培養(yǎng)

膽硫乳瓊脂(DHL) Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar 250 腸道菌選擇性培養(yǎng)基，特別是沙門氏菌的選擇性分離(GB、SN標準)

腦心浸出液肉湯(BHI)250g/瓶用于細菌的增菌和培養(yǎng)incubationmedia腦心浸出液肉湯(BHI)250g/瓶用于細菌的增菌和培養(yǎng)

ChinaBlueAgar沙門氏菌A-F群診斷血清于沙門氏菌的血清學試驗

胰胨瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于魚類細菌病中病原菌的分離培養(yǎng)

大腸菌群顯色培養(yǎng)基 Coliform Chromogenic Medium 1000ml 用于快速、準確檢測大腸菌群大腸菌群培養(yǎng)24小時，顯蘭色

腦心浸出液瓊脂(BHIA)250g/瓶用于細菌尤其是苛養(yǎng)菌的培養(yǎng)incubationmedia腦心浸出液瓊脂(BHIA)250g/瓶用于細菌尤其是苛養(yǎng)菌的培養(yǎng)

麥康凱瓊脂平板(9cm) 10個/包用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)
人膽道癌組織源細胞圖片UVM培養(yǎng)基250g用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK方法)

Bolton肉湯 Boltom Broth 用于空腸彎曲菌的增菌(GB2008標準)

麥康克瓊脂3號 Maconkey Agar No.3 250克用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)

Mueller-Hinton瓊脂250g/瓶用于細菌藥敏試驗incubationmediaMueller-Hinton瓊脂250g/瓶用于細菌藥敏試驗

EnterobacteriaEnrichmentBroth

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程；
一．人膽道癌組織源細胞圖片培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。