以下是人胃癌組織源成纖維細胞培養試劑盒說明書的訂購信息；
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人胃癌組織源成纖維細胞培養試劑盒說明書 【Human Cancer PrimacellTM：Stomach Cancer Fibroblasts】
胃癌是消化道中常見的惡性腫瘤，按組織結構的不同可以分為粘液癌、腺癌、未分化癌和特殊類型癌四種。胃癌細胞具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現象，癌細胞間粘著性減弱，此外，易于被凝集素凝集，細胞骨架結構發生紊亂。胃癌組織源成纖維細胞成長梭形，貼壁生長，是正常組織結構的“守護者”,存在抑制周圍上皮細胞發生惡變的機制,已發生癌變的細胞在正常成纖維細胞環境下也可以向正常細胞分化，同時也是上皮細胞增生、分化的“調控者”,成纖維細胞發生轉化后可以表達多種細胞因子、粘附分子直接作用于上皮細胞,促進腫瘤細胞的發生、生長、血管生成、浸潤與轉移。 雖然胃癌組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的胃癌組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的胃癌組織片能使得胃癌組織中人胃癌組織源成纖維細胞的一些功能特性發生改變，從而將人胃癌組織源成纖維細胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養新生兒或成年人的人胃癌組織源成纖維細胞。本體系提供了的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。 人胃癌組織源成纖維細胞培養試劑盒適合于培養人的人胃癌組織源成纖維組織細胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM人胃癌組織源成纖維細胞組織解離液（3×1ml） （2）人胃癌組織源成纖維細胞組織處理緩沖液 （100ml） （3）人胃癌組織源成纖維組織洗液 （1ml（500x）） （4）人胃癌組織源成纖維細胞生長因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （5）人胃癌組織源成纖維細胞基礎培養基 （5 x100ml） （6）人胃癌組織源成纖維組織預備液（1 x100 ml） （7）人胃癌組織源成纖維細胞培養試劑盒使用說明書
發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司科技提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
細胞培養操作規程；
一．人胃癌組織源成纖維細胞培養試劑盒說明書培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞培養的優點
1人胃癌組織源成纖維細胞培養試劑盒說明書.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
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人參Panax ginseng C. A. Mey. Panaxadiol 人參二醇 19666-76-3 C30H52O3 ≥98%
L-炳安醋L-clcninq200mg/支
雞骨常三Alstonia yunnanensis Vellosimine 維洛斯明鹼 6874-98-2 C19H20N2O β-桉葉醇(5571
檢查用硝基100435-200701常溫，避光100mg
Enflurane恩扶烷標準品13838-16-91ml
酒石長春質堿 Catharanthine hemitarate 分 子 量：486.5100 CAS編號：4168-17-6 分子式：C25H30N2O8 別 名：長春質堿酒石 【提取來源】夾竹桃科植物長春花Catharanthus roseus (L.)G.Don的全草提取修飾
中華粗榧Cephalotaxus sinensis 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic acid none 63976-69-2 C17H24O3 2，6-二叔丁基對(BHT 標準品(C1225 500
對照品加非酸乙酯111678-200401含量測定
S-Adenosyl-L-HomocysteineS-腺苷-L-高半胱安酸標準品979-92-050mgS-腺苷-L-高半胱安酸標準品
魔鬼爪 Harpagophytum procumbens D.C. Harpagide 哈巴苷 6926-8-5 C15H24O10 ≥98%
大葉藤黃Garcinia xanthochymus 6-Prenylapigenin 6-異戊烯基芹菜甙元 68097-13-2 C20H18O5 ≥99%
L-谷安醋L-glcmicccid200mg/支
狹翅獨活Heracleum stenopterum Uridine 尿苷 58-96-8 C9H12N2O6 云巖成分分析標準物質(G07114(GSR-12
中藥對照藥材大果木姜子121300-0301TLC法鑒別
3’- metxoxy Puerarin3’-甲氧基*純度：≥99%
麥康凱瓊脂NO.323020250g用于食品和環境樣本中沙門氏菌(傷*除外)的選擇性增菌培養(GB/T4789.28-2003中4...
布魯氏培養基基礎 (CM0169) Oxoid incubation media 布魯氏培養基基礎 (CM0169) Oxoid
人蒼白桿菌 模式菌株 支/瓶
CVT瓊脂250g用于乳制品中嗜冷菌的計數
大豆酪蛋白消化物瓊脂培養基 250g 用于藥品中需氧菌總數測定麥康凱瓊脂培養基(藥典)2250g供分離發酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌。
蛋白胨水 (Andrade) Oxoid incubation media 蛋白胨水 (Andrade) Oxoid
擬熱帶假絲酵母 模式菌株 支/瓶
ModifiedECBroth
酪蛋白胨大豆*吐溫20培養基 250g 用于藥品(含防腐劑)的中和劑
人胃癌組織源成纖維細胞培養試劑盒說明書SporulationBroth
Elek氏培養基 用于致瀉大腸埃希氏菌的產毒培養
TCH(-2-羧酸酰肼) 0.1 加入改良羅氏培養基中制成TCH培養基，用于分枝桿菌鑒定
Wort瓊脂基礎250g/瓶麥芽汁瓊脂基礎，用于真菌，特別是酵母菌的計數，每培養基中添加0.235g2incubationmediaWort瓊脂基礎250g/瓶麥芽汁瓊脂基礎，用于真菌，特別是酵母菌的計數，每培養基中添加0.235g21702
標準I號營養瓊脂 250g 標準細菌計數、含糖(MERCK方法)
注意事項；
1. 人胃癌組織源成纖維細胞培養試劑盒說明書一般客戶拿到細胞后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議受收細胞時的培養基拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養瓶中培養液吸出，留下10ml培養液繼續培養；超過80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
