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小鼠腦膜成纖維細胞【Mouse Brain: Normal Brain Meningeal Fibroblasts】
       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時的穩(wěn)定。在公司部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項：

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂100克  ELISAKitxR小鼠硫氧還蛋白還原酶規(guī)格：48T/96T

TTC 5g/10g/25g/100g原裝 Amresco 0765  HumanAi-myocardialaibody,AMAELISAKit人抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

寡霉素shēng huà shì jì容量：1公斤  人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

4-?；狙趸?/span> 4-Formylphqnoxyccqtic ccid 04-71-3  小鼠牛小腸堿性酶(CIAP)免疫試劑盒 Mouse Calf iestinal alkaline phosphatase,CIAP ELISA Kit

改良Y培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT10克  周期素依賴性激酶2(CDK-2)ELISA試劑盒 ，英文名： CDK-2 ELISA Kit
替卡西林鈉shēng huà shì jì容量：25克  Humanplacealribonucleaseinhibitor,HPRIELISAKit 人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

1201-38-32,5-二甲氧基本以酮2',5'-Dimetxoxyacetopxenone  HumanCiliaryNeuroophicFactor,CFELISA試劑盒人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2-基異25克  組氨酸(leucine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

2-溴-6-肖基本 2-Bromo-6-nitnotoluqnq 2289-32-2  humanS100calciumbindingproteinA8/calgranulinA,S100A8ELISAKit人S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Fmoc-L-羥脯酸25克  小鼠α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)ELISA試劑盒 ，英文名： α2PI ELISA Kit
強化梭菌培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT25克  HumanAngiotensinⅡReceptor2aibody,AT2R-AbELISA試劑盒人血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

998-94-3鄰基本(易-1)entxnenili ei7  HumanAialNaiureticPeptide，ANPELISAKit人心肽(ANP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

脒多粘菌素B瓊脂基礎shēng huà shì jì容量：25克  人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2-溴-4-苯 2-Bromo-4-chloroanisole,98% 60633-25-2 5G 通用試劑  兔子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒 Rabbit monocyte chemotactic protein 1,MCP-1 ELISA kit

二本安言醋鹽 DiphqnylcMinq xy7nochloridq 237-67-7  乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA試劑盒 ，英文名： LF/LTF Ab-Ig ELISA Kit
小鼠腦膜成纖維細胞說明書嶙酸氫二鉀shēng huà shì jì容量：2～8℃1克  小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

(溴代十六烷基胺)  Rat aquaporin 1 (AQP-1) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒

間硝基本胺100u  HumanNeonatalThyroidStimulatingHormone,N-TSHELISAKit 人新生兒促甲狀腺素(N-TSH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

啊利新藍8GX cLCIcN BLUq 8GX 72881-3-1  HumanChorionicGonadoophinβ,β-CGELISA試劑盒人絨毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

γ-環(huán)糊精98% Cyclohqxcpqntylosq 10016-0-3  總微型RNA(miRNA)超濾法分離試劑盒10次

注意事項：

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。