土壤酸性轉化酶試劑盒-分光光度法正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
S-AI 在 pH 為 4.5~5.0（酸性）條件下催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是土壤微生物蔗糖代謝關鍵酶之一。
測定原理：
S-AI 催化蔗糖降解產生還原糖，進一步與 3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在 510nm 有特征光吸收，在一定范圍內 510nm 光吸收增加速率與 AI 活性成正比。
土壤酸性轉化酶試劑盒-分光光度法自備用品：
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1mL 玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存;
試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前加入 25mL 試劑一充分溶解備用；用不完的試劑 4℃ 保存;
試劑三：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
樣品處理：
新鮮土樣自然風干或 37 度烘箱風干，過 30~50 目篩。
土壤酸性轉化酶試劑盒-分光光度法測定步驟和加樣表：
試劑名稱（μL） | 測定管 | 對照管 |
風干土樣（g） | 0.1 | 0.1 |
試劑一 | 800 | |
試劑二 | 800 |
混勻， 37℃準確水浴 30min，95℃水浴 10min 左右（蓋緊，以防水分散失），流水冷卻，充分混勻（以保證濃度不變），10000g 25℃離心 10min，取上清液
上清液 | 700 | 700 |
試劑三 | 350 | 350 |
混勻，95℃水浴 10min（蓋緊，以防止水分散失），流水冷卻后充分混勻， 510nm 處，蒸餾水調零，記錄各管吸光值 A，如果吸光值大于 2，可以用蒸餾水稀釋后測定(計算公式中乘以相應稀釋倍數)，ΔA=A 測定-A 對照。
土壤酸性轉化酶試劑盒-分光光度法活性計算：
標準條件下測定的回歸方程為 y = 0.0016x -0.001；x 為標準品濃度（μg/mL），y 為吸光值。單位的定義：每天每 g 土樣中產生 1mg 還原糖定義為一個 S-AI 活力單位。
S-AI 活力（μg/d /g 土樣）＝[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V 反總÷W÷T ÷1000=240×(ΔA+0.001)
V 反總：反應體系總體積：0.8mL；T：反應時間，1/48d；W：樣本質量，0.1g；1000：1mg=1000μg。
