| 商品屬性:
組織來源 | 眼球 | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
產品貨號 | YS-01X7371 | 生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 梭形、多角形 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 細胞介紹:
小鼠小梁網分離自眼球組織;小梁網由角膜基質纖維、后界膜和角膜內皮向后擴展而成,覆蓋在鞏膜靜脈竇的內側。小梁網細胞在眼內壓調節中起著關鍵作用;小梁網細胞內有特定的神經遞質和神經肽受體,其中包括腎上腺素、乙酰和神經肽Y。青光眼是由于眼內壓力升高而造成的一種逆致盲眼病,小梁網細胞的體外培養是青光眼病因學研究的重要手段之一。在小梁網細胞中,一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發細胞內信號傳導機制,小梁網細胞可合成不同類型的細胞外基質蛋白以及金屬蛋白酶。形態學觀察可見,剛從組織塊長出的原代細胞,形態各異,多數呈星狀或不規則形。細胞有胞突,核橢圓形,胞體肥大,胞漿豐富,且可見吞噬顆粒。隨著細胞的增生及相互融合為單層,細胞的形態趨于一致。胞漿的色素顆粒及胞突消失,排列緊密呈類似上皮細胞的扁橢圓形或不規則形。胞體透亮,包膜清晰。
| 方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠小梁網采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
| 質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠小梁網經NSE(神經元特異性烯醇化酶)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
| 培養信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
| 細胞培養操作:
1)復蘇細胞:將含有細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的產品
大鼠顆粒體蛋白(GRN)試劑盒 ,英文名: GRN ELISA Kit
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ZC3H3蛋白抗體
小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human vitamin E (VE) ELISA Kit 人(VE)試劑盒
Humanplacetallactogen,PLELISAKit 人胎盤泌乳素(PL)試劑盒 96T/48T 進口分裝
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總RNA樣品mRNA選擇化試劑盒10次
humanschistosomaELISAKit人血吸蟲(schistosoma)試劑盒規格:96T/48T
磷酸化鐵調節蛋白1抗體
FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 Protein
IL-6 (Interleukin-6 0.5mgIL-6 (Interleukin-6) Human 白介素6
C1QBP重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 Protein
GSTZ1 Protein Human 重組人 GSTZ1 蛋白
BCAM Protein Mouse 重組小鼠 BCAM 蛋白
小鼠小梁網細胞IL-6 (Interleukin-6 0.5mgIL-6 (Interleukin-6) Human 白介素6
GSTZ1 Protein Human 重組人 GSTZ1 蛋白
FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 Protein
BCAM Protein Mouse 重組小鼠 BCAM 蛋白
C1QBP重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 Protein
| 注意事項:
1. 收到非紅系有核細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所 需細胞因子 等,確保細胞培養條件*。若由于培養條件不*而導致細胞出現問 題,責任由客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內的培養基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養,待ATCC CRL-1711(Sf9)細 胞匯 合度 80%左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和 技術 部 溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯 系,告知細胞的具體情況,以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7.該細胞僅供科研使用