人腫瘤壞死因子β(TNFβ)elisa檢測試劑盒 ，英文名：Human Tumor necrosis factor β，TNFβ ELISA Kit
產品簡單說明：Tumor necrosis factor β，TNFβ，腫瘤壞死因子β。腫瘤壞死因子根據其產生來源和結構不同，可分為TNF-α和TNF-β兩類。1985年Shalaby把巨噬細胞產生的TNF命名為TNF-α，把T淋巴細胞產生的淋巴毒素(lymphotoxin,LT)命名為TNF-β。TNF-β是一種淋巴因子，抗原和絲裂原均可刺激T淋巴細胞分泌TNF-β。PMA刺激RPMI1788B淋巴母細胞可分泌高水平TNF-β。TNF-α與TNF-β的生物學作用極為相似，這可能與分子結構的相似性和受體的同一性有關。但在某些生物學作用方面也有不同之處。TNF-α和β發揮生物學效應的天然形式是同源的三聚體。

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ELISA的比色測定由酶標儀進行。有的同行可能會認為，既然由酶標儀進行，那么此時便可以萬事大吉了，其實不然，因為當代較為先進的酶標儀，均有較多的功能，使用不當，會得到令人難以理解的人腫瘤壞死因子β(TNFβ)elisa檢測試劑盒實驗結果。如使用酶標儀比色測定后，有許多的陰性測定孑L的吸光度值為負數；或測定假陽性率大大增加等等。這主要是沒有正確地理解和使用酶標儀所致。
此外，在加入底物開始顯色反應前，是先檢查一下底物溶液的有效性，即可將A和B兩種液各加1滴于清潔的空板孔或eppendorf管中，觀察是否有顯色出現，如有，則說明底物已變質。以OPD為底物，配好后應為五色，否則就不能使用。以TMB為底物，整個顯色反應過程無需避光，而以OPD為底物，則需避光進行。關于TMB和OPD的顯色反應特點及注意點可參考前面有關章節內容。顯色反應完成后，加入酸終止反應，振蕩混勻后即可進行下面的比色測定或肉眼判斷結果。

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在目前的以HRP作為標記酶的商品市場ELISA試劑盒中，如以TMB為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以OPD為底物，則試劑盒提供OPD片劑或粉劑，臨用前配制。一般商品人腫瘤壞死因子β(TNFβ)elisa檢測試劑盒顯色反應條件為37℃或室溫反應15～30min。從理論上說，37℃30min才可以使HRP的底物催化反應*，盡管在zui初的10min內，絕大部分催化反應即可完成。因此，為使弱陽性樣本孔能有充分的顯色，建議在37℃下反應25～30min后，終止反應比色測定。