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  • 公司名稱上海滬震實(shí)業(yè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2018/2/6 3:07:01
  • 訪問次數(shù)1284
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上海滬震實(shí)業(yè)有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品創(chuàng)新性高科技企業(yè)。廠房嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計建造,擁有*的生產(chǎn)設(shè)備和檢測儀器。主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷售。并代理銷售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家國外,致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供的科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù),滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué) ELISA試劑盒,抗體,標(biāo)準(zhǔn)品,微生物培養(yǎng)基等生物科技實(shí)驗(yàn)需求。
上海滬震實(shí)業(yè)有限公司 先后與天津中醫(yī)學(xué)院、上海中醫(yī)藥大學(xué),上海市公共臨床中心,上海復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、北京動物園,上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。
公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!
本公司售后服務(wù)的宗旨;有質(zhì)量問題都可以申請退換,有技術(shù)疑問都可以隨時幫解答,我們的客服都是一對一的服務(wù)!

專業(yè)生產(chǎn)ELISA試劑盒,生化試劑,細(xì)胞株,分子生物學(xué),生化檢測試劑盒,金標(biāo)檢測試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品 ,抗體,等產(chǎn)品 .
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是一種能夠自動誘導(dǎo)由乳糖操縱子調(diào)控的目的蛋白質(zhì)表達(dá)的培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基有利于大腸桿菌的高水平生長,且無需監(jiān)測細(xì)胞生長狀態(tài)、無需加入誘導(dǎo)物(如IPTG)即可高水平自動誘導(dǎo)表達(dá)目的蛋白。現(xiàn)貨供應(yīng)。咨詢!
* 產(chǎn)品信息

兩性霉素B特殊培養(yǎng)法

二倍體細(xì)胞培養(yǎng)法與一般培養(yǎng)相同,關(guān)鍵在于傳代,其傳代程序?yàn)椋?/span>

1.吸除舊培養(yǎng)液注入另瓶中。

2.用溫BSS沖洗1次。

3.0.25%溫*消化,加入消化液量以僅覆蓋細(xì)胞層即可;作用1~5分鐘。

4.待細(xì)胞附著松動、細(xì)胞質(zhì)邊緣卷起和間隔加大,便終止消化。為防止細(xì)胞丟失,可不必再用BSS沖洗,直接向瓶中加入培養(yǎng)液(新舊培養(yǎng)液按21新舊混合)。

5.輕輕反復(fù)吹打制成單個細(xì)胞懸液。

6.按一分為二比例接種培養(yǎng)。

使用飼細(xì)胞(Feeder Cells)。制備方法:

1.取原代培養(yǎng)的人或動物胚胎成纖維細(xì)胞,90%匯合時制成細(xì)胞懸液,再按105細(xì)胞/毫升重新接種培養(yǎng)。

2.在細(xì)胞半?yún)R合時,準(zhǔn)備0.25μg/ml的絲裂霉素C,按2μg/106細(xì)胞的量加入到培養(yǎng)瓶中過夜;或用射線單次照射,劑量3050戈瑞。

3.細(xì)胞經(jīng)上述處理后,Hanks液漂洗兩次、更換培養(yǎng)液、再培養(yǎng)24小時,*消化細(xì)胞制成懸液,按5×104104細(xì)胞/cm2)接種入新兩性霉素B中。

4.48小時后,即可用于細(xì)胞克隆之用。

兩性霉素B細(xì)胞分離(克隆)培養(yǎng)

多孔塑料培養(yǎng)板單細(xì)胞克隆法:

1.消化:取健康待克隆細(xì)胞,吸出瓶內(nèi)培養(yǎng)液,加消化液。

2.低密度細(xì)胞懸液的制備:做克隆細(xì)胞時首先需先用消化法制備出分散成單個細(xì)胞懸液,然后稀釋細(xì)胞,使之成為1~2細(xì)胞/毫升懸液,zui適宜細(xì)胞密度為1~2細(xì)胞/ml培養(yǎng)液。

3.接種:先用吸管輕輕吹打細(xì)胞懸液,使混懸均勻,繼用加樣器向塑料培養(yǎng)板每孔內(nèi)加0.5毫升。接種時要迅速準(zhǔn)確,爭取在zui短時間內(nèi)加完,以免培養(yǎng)液蒸發(fā),然后迅速蓋好蓋板,置CO2溫箱培養(yǎng)。

4.標(biāo)記:培養(yǎng)6~12小時后,待細(xì)胞下沉冰貼附于培養(yǎng)板孔底后,從溫箱中取出,置倒置光顯微鏡臺上,觀察和標(biāo)記下含有單個細(xì)胞的孔,置CO2溫箱培養(yǎng)。在培養(yǎng)中一般無需換液,只有在細(xì)胞增長過于緩慢時才可進(jìn)行換液。換液時先吸除舊培養(yǎng)基,但不要吸除過多,余少許,以免細(xì)胞干涸。然后再迅速補(bǔ)加新鮮克隆培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)3~4周。待孔內(nèi)細(xì)胞增至500~600個時,可進(jìn)行分離培養(yǎng)。

5.分離擴(kuò)大培養(yǎng):培養(yǎng)86~96小時后進(jìn)行觀察。挑選生長良好的單細(xì)胞克隆孔,先吸除舊培養(yǎng)液,用Hanks1~2次,繼加*少許,加入量已能覆蓋細(xì)胞群即可,如過多,應(yīng)吸除多余消化液。置于倒置顯微鏡下窺視,待發(fā)現(xiàn)細(xì)胞變圓時,加入0.1ml10%血清的克隆培養(yǎng)基,用吸管輕輕吹打,當(dāng)細(xì)胞離開底物懸浮后,一并吸入管內(nèi),移入另瓶或皿中,再補(bǔ)加一定量克隆培養(yǎng)液,置CO2溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)、增殖,使之形成新的細(xì)胞群后,即轉(zhuǎn)用常規(guī)培養(yǎng)法培養(yǎng)。

兩性霉素B相關(guān)產(chǎn)品如下:hz0085    陰溝腸桿菌
hz0086    異型酒香酵母
hz0087    已型副傷*
hz0088    乙型溶血性鏈球菌
hz0089    乙酸鈣不動桿菌
hz0090    胰腺癌細(xì)胞,PANC-1細(xì)胞
hz0091    洋蔥假單胞菌
hz0092    羊膜細(xì)胞,WISH細(xì)胞
hz0093    *芽孢桿菌
hz0094    煙曲霉
hz0095    亞利桑那沙門氏菌
hz0096    熏衣草灰鏈霉菌
hz0097    血細(xì)胞瘤細(xì)胞系 Ramos細(xì)胞
hz0098    敘利亞倉鼠腎細(xì)胞,BHK-21細(xì)胞
hz0099    許旺酵母變種
hz0100    許旺酵母
hz0101    休哈塔假絲酵母
hz0102    胸膜細(xì)胞瘤) SMC-1細(xì)胞
hz0103    新生牛眼晶體上皮細(xì)胞,NBLE細(xì)胞
hz0104    新生牛眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞,NBTF細(xì)胞
hz0105    新鞘氨醇單胞菌
hz0106    謝氏丙酸桿菌
hz0107    小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H446 [H446]細(xì)胞
hz0108    小鼠自發(fā)高乳腺癌細(xì)胞,TA2細(xì)胞
hz0109    小鼠子宮頸癌細(xì)胞,U14細(xì)胞
hz0110    小鼠脂肪細(xì)胞,L13T3細(xì)胞
hz0111    小鼠脂肪細(xì)胞,3T3-L1細(xì)胞
hz0112    小鼠正常肝細(xì)胞,NCTC1469細(xì)胞
hz0113    小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25 PC61細(xì)胞

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