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透氣式防毒服防毒性能試驗(yàn)儀2025/04/28: 透氣式防毒服防毒性能試驗(yàn)儀對(duì)芥子氣“氣一氣”防毒時(shí)間的測(cè)定一、系統(tǒng)核心組成：滿足標(biāo)準(zhǔn)GJB2394-95《透氣式防毒服防毒性能試驗(yàn)方法對(duì)芥子氣“氣一氣”防毒時(shí)間的測(cè)定》GJB1750-93《含炭透氣防毒服通用規(guī)范》1）模擬劑儲(chǔ)存模塊獨(dú)立容器:采用耐腐蝕材質(zhì)（如316不銹鋼）儲(chǔ)存模擬劑，配備液位傳感器安全措施:惰性氣體覆蓋（如氮?dú)猓┓乐寡趸孤﹫?bào)警裝置。2）精確輸送系統(tǒng)計(jì)量泵:高精度蠕動(dòng)泵（流量范圍0.1-100mL/min）3）濃度與流量控制稀釋系統(tǒng):通過質(zhì)量流量控制器（MFC）調(diào)節(jié)載氣（如清

芥子氣模擬劑發(fā)生器2025/04/28: 芥子氣模擬劑發(fā)生器一、系統(tǒng)核心組成：滿足標(biāo)準(zhǔn)GJB2394-95《透氣式防毒服防毒性能試驗(yàn)方法對(duì)芥子氣“氣一氣”防毒時(shí)間的測(cè)定》GJB1750-93《含炭透氣防毒服通用規(guī)范》1）模擬劑儲(chǔ)存模塊獨(dú)立容器:采用耐腐蝕材質(zhì)（如316不銹鋼）儲(chǔ)存模擬劑，配備液位傳感器安全措施:惰性氣體覆蓋（如氮?dú)猓┓乐寡趸孤﹫?bào)警裝置。2）精確輸送系統(tǒng)計(jì)量泵:高精度蠕動(dòng)泵（流量范圍0.1-100mL/min）3）濃度與流量控制稀釋系統(tǒng):通過質(zhì)量流量控制器（MFC）調(diào)節(jié)載氣（如清潔空氣或氮?dú)猓┝髁浚♂屇M劑至目標(biāo)濃度

體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)儀2025/04/28: 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)儀一、儀器介紹實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹囼?yàn)檢測(cè)受試物是否引起培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變,以評(píng)價(jià)受試物致突變的可能性實(shí)驗(yàn)概述：在加入和不加入代謝活化系統(tǒng)的條件下,使培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞暴露于受試物中。用中期分裂相阻斷劑（如秋水仙素或秋水仙胺）處理,使細(xì)胞停止在中期分裂相,隨后收獲細(xì)胞,制片,染色,分析染色體畸變。大部分的致突變劑導(dǎo)致染色單體型畸變,偶有染色體型畸變發(fā)生。雖然多倍體的增加可能預(yù)示著有染色體數(shù)目畸變的可能,但本方法并不適合用于測(cè)定染色體的數(shù)目畸變。應(yīng)用范圍應(yīng)用于科研、

嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)儀2025/04/28: 嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)儀一、儀器介紹實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹囼?yàn)是一項(xiàng)生殖細(xì)胞致突變?cè)囼?yàn),用來檢測(cè)受試物對(duì)整體哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞的遺傳損傷,進(jìn)一步確證體外試驗(yàn)或其他試驗(yàn)系統(tǒng)獲得的陽性結(jié)果,以評(píng)價(jià)受試物能否引起顯性致死突變。實(shí)驗(yàn)概述：哺乳動(dòng)物發(fā)育中的精子在物理或化學(xué)因素作用下,發(fā)生染色體損傷,從而使受精卵在發(fā)育中死亡引起顯性致死的染色體損傷主要為染色體斷裂。顯性致死的主要表現(xiàn)是受精卵著床前丟失或著床后胚胎早期死亡。通過適當(dāng)?shù)耐緩绞剐坌詣?dòng)物接觸受試物,然后與未經(jīng)染毒且未交配過的雌性動(dòng)物交配,交配結(jié)束后,取出雌性動(dòng)

血液透析裝置檢測(cè)儀2025/04/27: 血液透析裝置檢測(cè)儀儀器應(yīng)用血液透析機(jī)檢測(cè)儀是一款檢測(cè)血液透析機(jī)計(jì)量性能檢測(cè)儀，可對(duì)血液透析機(jī)透析液流量、溫度、電導(dǎo)率、靜(動(dòng))脈壓力等參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)JJF1353-2024《血液透析機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范》JJF1541-2015《血液透析裝置檢測(cè)儀校準(zhǔn)規(guī)范》技術(shù)參數(shù)電導(dǎo)率傳感器：0.2~20ms/cm（聚四氟電極）液體流量計(jì)：10~1000ml/min壓力傳感器：-100~100Kpa溫度傳感器：0~100℃液體質(zhì)量流量計(jì)：5~40ml/h玻璃密度計(jì)：多組合1套電子天平：0~5kg電子秒表：0`~

急性眼刺激性腐蝕性試驗(yàn)儀2025/04/27: 急性眼刺激性/腐蝕性試驗(yàn)急性眼刺激性/腐蝕性試驗(yàn)儀一、儀器介紹實(shí)驗(yàn)?zāi)康模捍_定和評(píng)價(jià)受試物對(duì)哺乳動(dòng)物的眼睛是否有刺激作用或腐蝕作用及其程度試驗(yàn)概述：受試物以一次劑量滴人(放人)每只實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的一側(cè)眼睛結(jié)膜囊內(nèi),以未作處理的另一側(cè)眼睛作為自身對(duì)照。在規(guī)定的時(shí)間間隔內(nèi),觀察動(dòng)物眼睛的刺激和腐蝕作用程度并評(píng)分,以此評(píng)價(jià)受試物對(duì)眼睛的刺激作用,觀察期限應(yīng)能足以評(píng)價(jià)刺激效應(yīng)的可逆性或不可逆性。應(yīng)用范圍應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域符合標(biāo)準(zhǔn)：GB/T15670.8-201

液壓平衡電動(dòng)對(duì)輥機(jī)2025/04/26: 液壓平衡電動(dòng)對(duì)輥機(jī)液壓平衡電動(dòng)對(duì)輥機(jī)一、儀器介紹設(shè)備簡(jiǎn)介：液壓平衡電動(dòng)對(duì)輥機(jī)針對(duì)電池行業(yè)的正、負(fù)極片高精度軋制，該設(shè)備軋制橫向和縱向均勻性好，軋后產(chǎn)品外觀優(yōu)質(zhì)，設(shè)備由液壓系統(tǒng)提供壓力進(jìn)行輥輪軋制，適用于對(duì)軋制力和軋制縫隙一致性要求較高的場(chǎng)合。設(shè)備優(yōu)勢(shì)：1、軋輥采用進(jìn)口冷軋鉻鉬材料經(jīng)熱處理表面鍍鉻深冷處理制作，內(nèi)外硬度高，耐性好2、設(shè)計(jì)液壓平衡軋制機(jī)構(gòu)，保壓穩(wěn)定，橫向和縱向軋制均勻性好:3、斜塊式輥縫調(diào)節(jié)裝置，表顯調(diào)節(jié);二、儀器參數(shù)技術(shù)參數(shù)：1）軋制力:Max35T.常期工作0~35T2）機(jī)械速度

警示服裝逆反射性能測(cè)試儀2025/04/26: 警示服裝逆反射性能測(cè)試儀設(shè)備介紹用于模擬職業(yè)用高可視性警示材料在干狀態(tài)和淋雨濕狀態(tài)下反光性能的評(píng)定，測(cè)定試樣表面的逆反射系數(shù)，適用于各類崗位穿著的可視性警示服，確保人員的安全警示。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB20653-2006《職業(yè)用高可視性警示服技術(shù)參數(shù)》GB/T28468-2012《中小學(xué)生交通安全反光校服》技術(shù)參數(shù)：控制系統(tǒng)：PLC;操作界面：彩色7寸觸摸屏，中英文切換；Windows10專業(yè)版（可選配）1）觀測(cè)角α：12′～2°，精度：6′2）入射角β：0°～40°，精度：1°標(biāo)準(zhǔn)要求5°、20°、

細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)儀2025/04/25: 細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)儀細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)儀一、儀器介紹實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簷z測(cè)受試物的誘變性,預(yù)測(cè)其遺傳危害和潛在致癌作用的可能性。實(shí)驗(yàn)概述：細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)利用鼠傷和大腸桿菌來檢測(cè)點(diǎn)突變,涉及DNA的一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)的置換、插人或缺失。原理是通過觀察試驗(yàn)菌株在缺乏所需要氨基酸的培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況,檢測(cè)試驗(yàn)菌株是否恢復(fù)合成必需氨基酸的能力,評(píng)價(jià)受試物誘發(fā)突變的能力。應(yīng)用范圍應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域符合標(biāo)準(zhǔn)：GB/T15670.14-2017《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第

皮膚刺激性腐蝕性測(cè)試儀2025/04/25: 皮膚刺激性腐蝕性測(cè)試儀皮膚刺激性腐蝕性測(cè)試儀一、儀器介紹實(shí)驗(yàn)?zāi)康模捍_定和評(píng)價(jià)受試物對(duì)哺乳動(dòng)物皮膚局部是否有刺激作用或腐蝕作用及其程度實(shí)驗(yàn)概述包括急性皮膚刺激性試驗(yàn)和多次皮膚刺激性試驗(yàn)。急性皮膚刺激性試驗(yàn)中,將受試物一次涂敷于受試動(dòng)物的皮膚上,在規(guī)定的時(shí)間間隔內(nèi),觀察動(dòng)物皮膚局部刺激作用的程度并進(jìn)行評(píng)分,采用自身對(duì)照,評(píng)價(jià)受試物對(duì)皮膚的刺激作用,觀察期限應(yīng)能足以評(píng)價(jià)該作用的可逆性或不可逆性;多次皮膚刺激性試驗(yàn)是在14d中,每天在動(dòng)物皮膚上涂抹一次受試物,根據(jù)皮膚反應(yīng)進(jìn)行評(píng)分,判定重復(fù)暴露時(shí)的刺激程

90度剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)2025/04/24: 90度剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)描述適用于測(cè)試PC板上銅箔電路、錫箔、鋁箔以及各種壓敏膠帶、醋酸布膠帶、不干膠、3M膠、薄膜等貼切于物體表面之粘著力。本機(jī)采用梯形螺桿傳動(dòng)，整體式螺母設(shè)計(jì)。滑塊與水平成45，移動(dòng)保證在測(cè)試時(shí)與被測(cè)剝離物同步移動(dòng)以達(dá)到垂直剝離測(cè)試要求，可以選配指針/數(shù)顯推拉力計(jì)顯示剝離強(qiáng)度。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T4722以及ASTM-D3330等標(biāo)準(zhǔn)要求。技術(shù)參數(shù)控制系統(tǒng)：PLC;操作界面：彩色7寸觸摸屏，中英文切換；力值:50kg，精度0.01N力值表選擇:5kg、10kg、20kg、50kg規(guī)格

慢性毒性與致癌合并試驗(yàn)儀2025/04/24: 慢性毒性與致癌合并試驗(yàn)儀慢性毒性與致癌合并試驗(yàn)儀一、儀器介紹實(shí)驗(yàn)?zāi)康模涸趧?dòng)物的大部分生命周期內(nèi),將受試物反復(fù)給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,同時(shí)觀察對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的慢性毒性作用和化學(xué)致癌作用,確定慢性毒性的未觀察到有害作用劑量水平（NOAEL），觀察到有害作用劑量水平（LOAEL）和致癌的可能性實(shí)驗(yàn)概述：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在正常生命周期的大部分時(shí)間內(nèi)反復(fù)經(jīng)口、經(jīng)皮或經(jīng)呼吸道給予不同劑量的受試物,染毒期間每天觀察動(dòng)物各種體征,定期稱量體重和攝食量,并進(jìn)行眼科、血液生化指標(biāo)、血液學(xué)指標(biāo)、尿液指標(biāo)、組織病理學(xué)檢查指標(biāo)等的測(cè)定,以評(píng)價(jià)

絕緣靴(手套)耐壓試驗(yàn)臺(tái)2025/04/23: 絕緣靴（手套）耐壓試驗(yàn)臺(tái)絕緣靴（手套）耐壓試驗(yàn)臺(tái)設(shè)備概述：儀器對(duì)絕緣鞋、絕緣手套等安全工器具進(jìn)行智能化絕緣耐壓試驗(yàn)，絕緣靴及絕緣手套耐試驗(yàn)周期為半年，試驗(yàn)過程中不允許擊穿，同時(shí)絕緣靴絕緣絕緣手套泄漏電流不大于限定值執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/T17622-2008《帶電作業(yè)用絕緣手套》GB12011-2009《足部防護(hù)電絕緣鞋》DL/T976-2017《帶電作業(yè)工具、裝置和設(shè)備預(yù)防性試驗(yàn)規(guī)程》EN50321《現(xiàn)場(chǎng)工作-電氣防護(hù)鞋類-絕緣鞋和防護(hù)靴》技術(shù)參數(shù)：操作系統(tǒng)：PLC操作界面：7寸彩色觸摸屏1）控制箱

代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)儀2025/04/23: 代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)儀代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)儀一、儀器介紹實(shí)驗(yàn)?zāi)康模捍x和毒物動(dòng)力學(xué)研究的主要目的在于了解、闡明、測(cè)定受試物(有時(shí)包括其代謝產(chǎn)物)的下述內(nèi)容:1）進(jìn)入機(jī)體的途徑,吸收的速度和程度（生物利用度）；2）在體內(nèi)各臟器、組織和體液間的分布特征,與血漿蛋白的可逆性結(jié)合；3）生物轉(zhuǎn)化的速度和程度,鑒定主要代謝產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu),探索生物轉(zhuǎn)化的通路；4）消除或排泄的途徑、速度和能力；5）在體內(nèi)蓄積的可能性及其程度和持續(xù)時(shí)間;6）比較不同劑量水平，單次和多次重復(fù)染毒時(shí)吸收，分布，生物轉(zhuǎn)化和消除或排泄的

口罩下方視野測(cè)試機(jī)2025/04/22: 口罩下方視野測(cè)試機(jī)概述：用于日常防護(hù)型口罩、面罩、防毒面具等視野效果的測(cè)試。適用于勞動(dòng)安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、醫(yī)療器械藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測(cè)中心、口罩和面具生產(chǎn)企業(yè)等。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB2626-2019GB2890-2009《呼吸防護(hù)自吸過濾式防毒面具》EN136-1998《呼吸防護(hù)裝置.全面罩》技術(shù)參數(shù)1、測(cè)試球形:305士5mm2、左右視野:0~120°3、頭模:瞳距符合GB/2890要求（7±0.5）,可左右移動(dòng)3、燈泡:2個(gè)4、外形尺寸:725x725x900mm(L*W*H

慢性毒性試驗(yàn)儀2025/04/22: 慢性毒性試驗(yàn)儀慢性毒性試驗(yàn)儀一、儀器介紹實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^一定途徑長(zhǎng)期反復(fù)給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物不同劑量的受試物,觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的慢性毒性效應(yīng)、嚴(yán)重程度、靶器官和損害的可逆性,確定未觀察到有害作用劑量水平（NOAEL）和觀察到有害作用劑量水平（LOAEL），為擬定人類接觸該農(nóng)藥的每日允許攝入量（ADI）提供依據(jù)設(shè)備特點(diǎn)：1、吸入性毒理實(shí)驗(yàn)裝置2、靈活自如的調(diào)控電路，使各項(xiàng)功能，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確3、藥物分布均勻，毒物的作用可充分混合傳播給受染動(dòng)物4、受試環(huán)境具有持久的穩(wěn)定性5、可同一柜體實(shí)現(xiàn)動(dòng)式染毒、靜式染毒、沖洗多種方

急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法）2025/04/22: 急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法）急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法）一、儀器介紹實(shí)驗(yàn)?zāi)康模杭毙越?jīng)口毒性試驗(yàn)是評(píng)估受試物毒性的第一步。通過短時(shí)間經(jīng)口染毒初步了解受試物的毒性特征和劑量-反應(yīng)關(guān)系,為急性毒性分級(jí)、標(biāo)簽管理和其他毒理學(xué)試驗(yàn)劑量選擇提供依據(jù)。實(shí)驗(yàn)概述序貫法（Up-and-Down-Procedure,UDP）是一個(gè)階梯式的染毒程序。使用單一性別的動(dòng)物,一次染毒一只。第一只動(dòng)物的染毒劑量最好低于LD50的估計(jì)值。后續(xù)動(dòng)物染毒劑量的增減,取決于前一只動(dòng)物的染毒結(jié)果（存活或死亡）；在不能獲得受試物L(fēng)D。的

亞慢性毒性試驗(yàn)儀2025/04/21: 亞慢性毒性試驗(yàn)儀亞慢性毒性試驗(yàn)儀一、儀器介紹實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^亞慢性毒性試驗(yàn),確定在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)（包括斷乳后生長(zhǎng)期到生長(zhǎng)進(jìn)入成年期）反復(fù)接觸受試物引起的毒性效應(yīng),了解受試物的毒作用靶器官和可能的蓄積效應(yīng),求出受試物的未觀察到有害作用劑量水平、觀察到有害作用劑量水平,為慢性毒性試驗(yàn)劑量選擇和初步制定人群安全接觸提供科學(xué)依據(jù)。設(shè)備特點(diǎn)：1、吸入性毒理實(shí)驗(yàn)裝置2、靈活自如的調(diào)控電路，使各項(xiàng)功能，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確3、藥物分布均勻，毒物的作用可充分混合傳播給受染動(dòng)物4、受試環(huán)境具有持久的穩(wěn)定性5、可同一柜體實(shí)現(xiàn)動(dòng)式染毒

急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（霍恩氏法）2025/04/21: 急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（霍恩氏法）一、儀器介紹實(shí)驗(yàn)?zāi)康模杭毙越?jīng)口毒性試驗(yàn)是評(píng)估受試物毒性的第一步。通過短時(shí)間經(jīng)口染毒初步了解受試物的毒性特征和劑量-反應(yīng)關(guān)系,為急性毒性分級(jí)、標(biāo)簽管理和其他毒理學(xué)試驗(yàn)劑量選擇提供依據(jù)。實(shí)驗(yàn)概述霍恩氏法（Horn'smethod）亦稱改良維氏法或簡(jiǎn)化概率單位法。采用幾何級(jí)數(shù)的四個(gè)遞次劑量。各個(gè)劑量組動(dòng)物數(shù)相同,染毒后根據(jù)每組動(dòng)物的死亡數(shù),從計(jì)算表格中查找受試物的LD.和95%可信區(qū)間。劑量系列遞增公比為:因遞增公比√10的劑量系列間距較大,精確度較差,一般多采用公比為/

輸液器流量控制特性測(cè)試儀（自動(dòng)）2025/04/19: YY/T0286.6—2020輸液器流量控制特性測(cè)試儀（自動(dòng)）是根據(jù)YY/T0286.6—2020一次性調(diào)節(jié)輸液器”有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)制造。一，技術(shù)參數(shù)：1，控制方式：PLC,2，操作：7寸觸摸屏3，天平：精度0.1g帶通訊4，容器量杯：500ml；5，靜壓水面高度：設(shè)置高度1300mm高度，出廠設(shè)置1000mm高度；6，公稱容量：1mL~60mL任意選擇7，凈重：25kg8，外形尺寸：350×300×1500（mm）9，接頭：魯爾接頭4個(gè)10，不銹鋼托盤1只；11，接水量杯1只12，恒溫水槽：1臺(tái)

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