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用熒光激活的細胞分類儀檢測調亡細胞2014/9/2

1）原位缺口翻譯檢測裂解的dna段1．取106經促調亡物質處理的細胞，用1％BSA-PBS洗滌細胞后加入0.1mlFITC標記的抗CD4或抗CD8單克隆抗體，4℃20分鐘。用1％BSA-PBS洗滌細胞...

士鋒生物羊水細胞染色體標本制備2014/8/29

一、原理人的羊水細胞能長成單層并可連續進行傳代培養，但它們的一些特征與一般成纖維細胞不同。在羊水中存在著各種不同類型的胎兒細胞，依據其外形和生長特征可區分為以下三類：上皮細胞（E）、成纖維細胞（F）和...

細胞學技術的一般環節簡介2014/8/25

一、紡錘體阻斷劑（Spindleinhibitor）在有絲分裂過程中，隨著紡錘絲的形成，染色體被牽引到一起難以觀察其形態。紡錘體的形成在于細胞質和紡錘體成分的粘度之間的平衡，因此，改變細胞質的粘度，即...

如何進行293細胞的大規模培養2014/8/21

293細胞是腺病毒載體的包裝細胞。腺病毒是繼逆轉錄病毒后用于基因治療研究的熱門載體。直接將腺病毒載體導入人體內表達目的基因，治療惡性腫瘤、心血管疾病或一些遺傳疾病已取得可喜進展；利用腺病毒載體在包裝細...

細胞融合法提高HBsAg表達量方法研究2014/8/14

【摘要】目的提高HBsAg的表達量。方法將CHO-C28細胞與NS-1細胞融合，用反向血凝法檢測滴度。結果融合后第11天，出現瞬時高表達，HBsAg表達量zui高為1:2048，而對照僅為1:256。...

士鋒生物其他細胞培養用液2014/8/12

在細胞培養過程中，除了培養基外，還經常用到一些平衡鹽溶液、消化液、pH調整液等。一、平衡鹽溶液（balancedsaltsolution,BSS）:主要是由無機鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細胞滲透壓...

士鋒生物細胞傳代培養2014/8/7

一、原理細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代（再培養）。傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程...

士鋒生物細胞培養室建立的細節問題2014/8/6

一、建細胞間的一些細節問題：1、甲醛薰蒸：資料（internet）：40％甲醛溶液(藥用規格、福建三明化工總廠出品)，用量30ml／m3，室內溫度21～24℃，相對濕度75％～85％，加熱薰蒸使蒸汽彌...

士鋒生物建立細胞系或細胞株2014/8/4

各種已被命名和經過細胞生物學鑒定的細胞系或細胞株，都是一些形態比較均一、生長增殖比較穩定的和生物性狀清楚的細胞群。因此凡符合上述情況的細胞群也可給以相應的名稱，即文獻中常稱之為已鑒定的細胞（Certi...

細胞形態觀察及大小測量2014/7/31

一、實驗目的1.了解動、植物細胞的一般形態結構特點2.掌握顯微測量的基本方法二、實驗原理任何動、植物細胞都具有特定的形態結構，對其進行固定和染色等處理，便可以在顯微鏡下分辨清楚，然后借用目鏡測微尺和鏡...

士鋒生物染色體核型分析實驗2014/7/29

一、實驗目的學習和掌握核型分析的方法。二、實驗原理核型亦稱染色體組型，是指體細胞有絲分裂中期細胞核(或染色體組)的表型。每一個體細胞含有兩組同樣的染色體，用2n表示。其中與性別直接有關的染色體，即性染...

PCR技術應用進展介紹2014/7/24

理，許多學者充分發揮創造性思維，對PCR技術進行研究和改進，使PCR技術得到了進上步地完善，并在此基礎上派生出了許多新的用途.1、原位PCR技術原位PCR就是在組織細胞里進行pcr反應，它結合了具有細...

PCR反應特點2014/7/23

特異性強pcr反應的特異性決定因素為：①引物與模板DNA特異正確的結合;②堿基配對原則;③Taqdna聚合酶合成反應的忠實性;④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合...

總RNA的提取、分離，mRNA的分離2014/7/21

實驗目的：研究基因的表達和調控時常常要從組織和細胞中分離和純化RNA，RNA質量的高低常常影響cDNA文庫、RT-PCR、NorthernBlot、點雜交及5’RAGE等分子生物學實驗的成敗。實驗原理...

oligo知識大總結2014/7/18

zui長聽說的是Oligo(dT)，主要是由T(胸腺嘧啶）構成的核苷酸鏈，其次Oligo引物設計軟件，由于其操作的簡便性和引物分析設計的功能強大而風靡,Oligo芯片是微陣列的一種，又稱寡核苷酸微陣列...