毒液核酸外切酶（磷酸二酯酶 I）連續水解來自 3'-羥基末端的核糖和脫氧核糖寡核苷酸的 5'-單核苷酸。Laskowski, Sr. (1971) 對其進行了審查。

該酶已被廣泛用作核酸結構和序列研究的工具（Ho 和 Gilham 1973）。

艾美捷Worthington Crotalus adamanteus毒液中核酸外切酶的特征：

分子量：115,000 (Philipps 1975)。

成分：一種結合刀豆蛋白 A 的糖蛋白。（Sulkowski 和 Laskowski 1961）。

最佳 pH 值：9.8-10.4 (Philipps 1975)。

抑制劑：還原劑，如抗壞血酸（Razell 1963）。它被 5 mM EDTA *抑制，而 ATP、ADP 和 AMP 是部分抑制劑。

活化劑：酶對Mg 2+有需求；Philipps (1975) 指出最佳濃度為 15 mM。

特異性：該酶已被 Dolapchiev等人純化。(1974) 和 Sulkowski 和 Laskowski, Sr. (1961)，內切核酸酶活性以及 5'-核苷酸酶和非特異性單磷酸酶被消除。

它對核苷酸的堿基或糖部分是非特異性的。多種合成底物被水解。參見 Razell (1963) 的評論。Ogilvie 和 Hruska (1976) 指出核酸外切酶不能識別 syn 構象中的核苷單元。另見 Philipps 和 Chiemprasert (1975)。

ADP-核糖基化蛋白在焦磷酸鍵處被毒液磷酸二酯酶切割，產生磷酸核糖-AMP (Hayaishi 1976)。

艾美捷Worthington Crotalus adamanteus毒液中核酸外切酶相關研究：

白蛋白，無核酸酶 (BSANF)

脫氧核糖核酸酶 I (DP/D/DCLS/D2/DPFF/DPRF)

E•RASE RNase A/T1 混合物 (RCT)

組蛋白 (H, NHL)

核酸酶，微球菌 ( NFCP)

核酸酶，S1 (SINUC/SINUCL)

核酸，DNA，大腸桿菌，λ/片段，RNA

磷酸酶，堿性 (CAP/BAPF/BAPC/BAPSF/PC)

磷酸二酯酶 II (SPH)

蛋白酶 K (PROK/PROKS)

逆轉錄酶，重組 HIV (RTHIV)

核糖核酸酶 A (R/RAF/RASE/RS/RPDF)

核糖核酸酶 T1，無動物源 (RT1S)

相關文獻：

1.Bruns, M. 和 Philipps, G.： 毒液磷酸二酯酶對大腸桿菌氨酰-tRNA 的作用 ， Biochim Biophys Acta 217 , 189, 1970

2.Burgers, P.、Eckstein, F. 和 Hunneman, D.：蛇毒磷酸二酯酶水解的立體化學， J Biol Chem 254 , 7476, 1979

3.Cheung, W.: Cyclic 3',5'-Nucleotide Phosphodiesterase: Pronounced Stimulation by Snake Venom, Biochem Biophys Res Commun 29 , 478, 1967

Worthington核心酶：包括：膠原蛋白酶，脫氧核糖核酸酶I，彈性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶等。

Worthington主要研究覆蓋生物技術和生命科學研究，診斷，生物制藥和生物加工應用的高質量純化酶，蛋白質，核酸和試劑盒。艾美捷科技是Worthington的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。