知識(shí)分享：免疫熒光雙標(biāo)技術(shù)分析的誤區(qū)

　　首先是針對(duì)半定量分析在免疫熒光雙標(biāo)技術(shù)分析中我們沒(méi)有檢測(cè)到一些含量，這些免疫熒光雙標(biāo)技術(shù)只能通過(guò)設(shè)置參照指標(biāo)，以參照指標(biāo)的倍數(shù)來(lái)反映目標(biāo)物相對(duì)含量，這個(gè)“相對(duì)"是針對(duì)參照的。分析結(jié)果是半定量的，也是沒(méi)有單位的。

　　免疫熒光雙標(biāo)技術(shù)就是半定量分析嗎，其實(shí)在實(shí)驗(yàn)中是不合適的，表面上看，這個(gè)過(guò)程與DAB染色后類似，但實(shí)際上其中存在相當(dāng)多的變量，正是這些變量導(dǎo)致免疫熒光染色不適合做半定量分析。在理論上免疫熒光雙標(biāo)技術(shù)，得到一張蛋白條帶所涉及的操作是相同的，后面對(duì)蛋白進(jìn)行發(fā)光和拍照，這些也是在同一時(shí)刻進(jìn)行的操作。不涉及時(shí)間差的問(wèn)題。即你是在同一條件、同一時(shí)間對(duì)此條帶上的不同孔進(jìn)行檢測(cè)。盡管也存在信號(hào)衰減的問(wèn)題，但是此時(shí)所有孔代表蛋白的熒光衰減程度是一致的。

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