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合肥萊爾生物科技有限公司
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脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測試劑盒

參  考  價(jià):3200 - 6000
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    合肥市

規(guī)格

50T 3200元 99盒可售

100T 6000元 99盒可售

更新時(shí)間:2021-06-18 17:15:11瀏覽次數(shù):218次

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規(guī)格 50T/100T 儀器 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀
運(yùn)輸 常溫/2-8℃ 保質(zhì)期 三個(gè)月
品牌 合肥萊爾生物科技有限公司 訂購方式 聯(lián)系客服
保存 詳情見說明書 貨期 現(xiàn)貨
脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測試劑盒人動(dòng)植物、細(xì)胞、微生物、細(xì)菌等生物類樣本均可檢測。
分光光度法:主流測定體系為1mL,測試儀器分管光度計(jì),能夠最大限度地滿足絕大多數(shù)用戶的需要。
微量法:主流測定體系為0.2mL,測試儀器酶標(biāo)儀或分管光度計(jì),測定更加簡便快捷。

脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測試劑盒紫外分光光度法說明書,注意:正式測定之前選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義:

FAS 是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰輔酶 A 和丙二酰輔酶 A 而生成長鏈脂肪酸。FAS 普遍 表 達(dá)于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。

測定原理:

     FAS 催化乙酰 CoA、丙二酰 CoA 和 NADPH 生成長鏈脂肪酸和 NADP +;NADPH 在 340nm 有 吸收峰,而 NADP+沒有;通過測定 340nm 光吸收下降速率,計(jì)算 FAS 活性。

自備儀器和用品:

     研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL 石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。

試劑組成和配制:

試劑一:液體×1 瓶,-20℃保存。用前取出置于 4℃充分解凍后混勻。

試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 220 μL 試劑四,充分溶解。

試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 220 μL 試劑四,充分溶解。

試劑四:液體 10 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑五:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 440 μL 試劑四,充分溶解。

 脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測試劑盒粗酶液提取: 

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。12000g,4℃離心 40min,取上清置冰上待測。

2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):試劑一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬 細(xì)胞加入 1mL 試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3min); 然后 12000g,4℃,離心 40min,取上清置于冰上待測。

3. 血清等液體:直接測定。

 FAS 測定操作:

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長到 340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑四置于 37℃水浴中預(yù)熱 30 min。

3. 空白管:在 1mL 石英比色皿中依次加入 100μL 蒸餾水、20μL 試劑二、20μL 試劑三、820μL 試 劑四和 40μL 試劑五,迅速混勻后于 340nm 處測定吸光值,記錄第 30s 和 90s 時(shí)吸光值, 分 別記錄為 A1 和 A2。△A =A1-A2。

4. 測定管:在 1mL 石英比色皿中依次加入 100μL 上清液、20μL 試劑二、20μL 試劑三、820μL 試 劑四和 40μL 試劑五,迅速混勻后于 340nm 處測定吸光值,記錄第 30s 和 90s 時(shí)吸光值, 分 別記錄為 A3  A4。△A =A3-A4。

脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測試劑盒注意:空白管只需測定一次。

 FAS 活性計(jì)算公式:

(1) 按照蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義:37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1 個(gè)酶活單位。 FAS(μmol/min/mg prot) =[(△A 測定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×106 ] ÷(Cpr×V 樣)÷T =1.61×(△A 測定管–△A 空白管) ÷Cpr

 (2) 按照樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:37℃中每克組織每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1 個(gè)酶活單位。 FAS(μmol/min/g) = [(△A 測定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×106] ÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T =1.61×(△A 測定管–△A 空白管) ÷W

(2) 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義:37℃中每104個(gè)細(xì)胞每分鐘氧化 1μmol NADPH 為1個(gè)酶活單位。

FAS(μmol /min/104 cell) = [(△A 測定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×106 ] ÷(細(xì)胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總)÷T =1.61×(△A 測定管 –△A 空白管) ÷細(xì)胞數(shù)量

(3) 按液體體積計(jì)算

活性單位定義:37℃中每毫升樣本每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1 個(gè)酶活單位。 FAS(μmol/min/mL) =[(△A 測定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×106 ] ÷V 樣÷T =1.61×(△A 測定管–△A 空白 )

ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 /mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V 反總:反應(yīng)體系總 體積, 1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V 樣:加入 反應(yīng)體系中上清 液體積,100μL=0.1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1min。

 脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測試劑盒注意事項(xiàng):

1. 上清液蛋白質(zhì)濃度需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

2. 配制好的試劑 4℃保存,三天內(nèi)使用完畢

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