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生物科研標(biāo)準(zhǔn)品
生物科研生化試劑
生物科研抗體
進(jìn)口測定試劑盒產(chǎn)品說明
PCR檢測試劑盒
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菌種
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原代細(xì)胞

(UCRP)ELISA試劑盒檢測前準(zhǔn)備工作

時(shí)間:2017/3/27閱讀:226
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泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)進(jìn)口TSZ ELISA試劑盒
試驗(yàn)所需自備物品:
1. 酶標(biāo)儀(450nm波長濾光片)
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
3. 37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙
檢測前準(zhǔn)備工作:
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超過50℃,使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫)。當(dāng)日使用。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品: 于10000×g離心1分鐘,加入標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,旋緊管蓋,靜置10分鐘,上下顛倒數(shù)次,待其充分溶解后,用移液器將其輕輕混勻(濃度為2000pg/mL。)。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋(注:不要直接在反應(yīng)孔中進(jìn)行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度:按照稀釋方法圖例 標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5mL10ng/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5mL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類推。  
4. 生物素化抗體工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。
5. 酶結(jié)合物工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘,以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。
兔子組胺(HIS)進(jìn)口TSZ ELISA試劑盒,48T/96T 
人P53(P53)ELISA Kit,48T/96T 
小鼠p53(p53)ELISA Kit,48T/96T 
大鼠P53(P53)ELISA Kit,48T/96T 
兔p53(p53)ELISA Kit,48T/96T 
人視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA Kit,48T/96T 
小鼠視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA Kit,48T/96T 
大鼠視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA Kit,48T/96T 
兔子視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA Kit,48T/96T 
人磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA Kit,48T/96T 
小鼠磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA Kit,48T/96T 
豬磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA Kit,48T/96T 
大鼠磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA Kit,48T/96T 
人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA Kit,48T/96T 
小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA Kit,48T/96T 
大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA Kit,48T/96T 
人孤腓肽(OFQ/N)ELISA Kit,48T/96T 
小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA Kit,48T/96T 
大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA Kit,48T/96T 
人網(wǎng)膜素(omentin)ELISA Kit,48T/96T 
小鼠網(wǎng)膜素(omentin)ELISA Kit,48T/96T 
大鼠網(wǎng)膜素(omentin)進(jìn)口TSZ ELISA試劑盒,48T/96T 

 

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