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當前位置：上海撫生實業有限公司>>技術文章>>探究ELISA檢測發生“花板”原因
所謂ELISA檢測“花板"，就是空白、陰陽性對照及室內質控孔結果正常，而標本孔的OD值卻偏高。之所以空白、對照及質控結果正常而標本孔異常，是因為樣品本身的原因，大部分或全部標本孔的OD值偏高，很可能是因為樣品中某些共有的物質非特異性的吸附于固相載體，而在實驗的過程中未被除去。
1、待測血清中混有紅細胞或纖維蛋白原 這兩種物質易沉淀或附著在聚乙烯孔內不易洗凈，實驗表明在較高的離心轉速(3000 /min)和較長的離心時間(>10 min)之下，血液標本被充分地離心分離之后，使紅細胞和纖維蛋白充分沉淀，可以在加樣時避免加入紅細胞和纖維蛋白，避免這兩種干擾物質對實驗結果的影響，就可避免“花板"情況。
2、 高IgG血癥 在實際工作中，筆者發現，檢測丙肝的實驗出現花板的情況較多，原因之一是因為目前國內外的抗-HCV EIA試劑均采用間接酶聯免疫檢測原理，間接法的一個重要影響因素是血清中所含的高濃度的非特異性IgG，IgG對聚苯乙烯有較強的吸附力，非特異性IgG可吸附到固相載體上或包被的抗原上造成假陽性。
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