因為GLP-1的這些對胰島β細胞的作用，GLP-1已被認定可以用來治療糖尿病。在一項研究中，科研工作者給予VAMP8基因缺失小鼠囊泡相關膜蛋白（VAMP8）證明，VAMP8介導胰島素顆粒招募到質膜，這部分解釋了GLP-1增強葡萄糖刺激胰島素的分泌。
VAMP8基因缺失小鼠也表現出β細胞的有絲分裂增加，胰島β細胞總數的增加，因此GLP能刺激β細胞增殖活動，盡管β細胞胞吐能力缺陷了，但總的胰島素分泌能力卻是增加的，從而改善VAMP8基因缺失小鼠的葡萄糖穩態。
維持血糖穩態所需要的*化的胰島素分泌依靠胰島β細胞總和和個別β細胞分泌能力，而這是由胰高血糖素樣肽1（GLP-1）不同機制調節的。
研究得出這樣的結論：VAMP8部分介導GLP-1治療所帶來的基礎胰島素分泌和β細胞生長作用。VAMP8負調控GLP-1刺激的胰島β細胞增殖介導新生胰島素顆粒招募和β細胞胞吐作用。
