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來自美國佛羅里達州斯克里普斯研究所的研究人員開發出一種新的方法來篩選RNA與小分子之間的三百萬多種相互作用的組合以便鑒定出RNA上的*作用靶標和zui有前途的潛在藥用化合物。這種新技術可能導致人們開發出更加有效的藥物。
zui近的研究鑒定出RNA是一種分子開關，控制著許多細胞事件，如基因表達，從而使得RNA成為小分子的一種有吸引力的作用靶標，其中這些小分子可以是化學遺傳探針，分子工具或潛在的藥物。
然而，迄今為止，關于小分子結合到RNA上的哪些部分（結構基序）方面的信息一直比較，因而這就阻礙著這個有希望的進行研究和開發的領域。而這正是這項新研究所要解決的問題。
斯克里普斯研究所副教授Matthew Disney說，“我們*次能夠通過篩選數百萬種RNA-配體組合來研究哪些類型的小分子將是靶向RNA的較好的主要藥物。比如，在病毒基因組中，RNA折疊成導致疾病產生的發夾環結構，但是我們并不知道我們應當重點關注哪些發夾環。在這項研究中，我們能夠確定這些結合到小分子上的RNA基序（包括發夾環在內）和結合到RNA上的小分子類型。”
Disney注意到，人們應當能夠篩選更大的和化學上更加多樣性的小分子文庫以便找到更多能夠識別RNA的配體，以及更多的小分子偏好的RNA基序。這種新的方法可能能夠被用來構建出容易訪問的偏好結合到RNA上的小分子文庫。
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