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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>輔酶Ⅱ系列>> TPX硫氧還蛋白過氧化物酶紫外分光光度法
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-03-14 11:20:24瀏覽次數(shù):746次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)貨號 | FS-01S63269 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
TPX硫氧還蛋白過氧化物酶紫外分光光度法 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | FS-01S63269 |
商品介紹:
測定意義
TPX屬于過氧化物酶家族,在體內(nèi)主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實(shí)現(xiàn)抗氧化作用,功能與GPX類似,也是谷胱甘氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內(nèi),酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲甚至細(xì)菌和古細(xì)菌體內(nèi)都含有該酶,在進(jìn)化上高度保守。TPX與細(xì)胞增殖、分化、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關(guān)。TPX的主要功能包括細(xì)胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過氧化氫介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)。
測定原理:
TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇(DTT),H2O2的吸收波長為240nm,通過測定240nm波長處吸光度的下降速率,即可計算出TPX活性。
需自備的儀器和用品:
紫外-可見分光光度計、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、3ml石英比色皿、雙蒸水
產(chǎn)品內(nèi)容:
公司產(chǎn)品僅用于科研酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
堿性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 1.5mL×1 支,4℃保存
試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存,用時加入 1.6mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;
試劑四:粉劑×1 支,4 ℃保存,用時加入 1.9mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;
試劑五:液體 0.7mL×1 支,4 ℃保存;
試劑六:液體 10mL×1 瓶,4 ℃保存;
試劑七:自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。
NAD 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
NADH 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
操作步驟:
一、NAD+和 NADH 的提取:
1、血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min;取上清 200uL,加入等體積堿性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
NADH 的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 堿性提取液,煮沸 5min(蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
2、組織中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積堿性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
NADH 的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 堿性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
3、細(xì)胞或細(xì)菌中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:收集 500 萬細(xì)胞或細(xì)菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超聲波破碎 1min(強(qiáng)度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測。
NADH 的提取:收集 500 萬細(xì)胞或細(xì)菌,加入 0.5mL 堿性提取液,超聲波破碎 1min(強(qiáng)度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測。
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
豬Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)聯(lián)免疫試劑盒冷溫木拉克酵母CENP-F (D6X4L) Rabbit mAb
豬α乳清蛋白(α-La)聯(lián)免疫試劑盒泗川假黃單胞PAX8 (D2S2I) Rabbit mAb
豬促有絲分裂因子(MF/MPF)聯(lián)免疫試劑盒 枯草芽孢桿Phospho-CXCR4 (Ser339) Antibody
豬叉頭框蛋白O3(FOXO3)聯(lián)免疫試劑盒堅強(qiáng)芽孢桿OX40L (D6K7R) Rabbit mAb (IHC Specific)
豬質(zhì)膜膜泡關(guān)聯(lián)蛋白 (PLVAP)聯(lián)免疫試劑盒植物乳桿Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) (C36C11) Rabbit mAb (PE Conjugate)
豬α半乳糖基抗原(Gal)聯(lián)免疫試劑盒 炭球PKCγ (D2V6T) Rabbit mAb
豬前列腺內(nèi)過氧化物合2(PTGS2/COX-2)聯(lián)免疫試劑盒固氮假單胞4-1BBL/CD137L/TNFSF9 (D6V6K) Rabbit mAb
豬肌鈣蛋白T(Tn-T)聯(lián)免疫試劑盒 釀酒酵母FBP1/FBPase 1 (D2T7F) Rabbit mAb
豬熱休克蛋白40(HSP-40)聯(lián)免疫試劑盒 地衣芽孢桿FnCpf1 (Strain <i>U112</i>) Antibody
豬性唾液脯豐富蛋白1(PRB1)聯(lián)免疫試劑盒 糞產(chǎn)桿IFITM3 (D8E8G) XP® Rabbit mAb
豬甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)聯(lián)免疫試劑盒 大腸埃希氏(大腸桿)*IFITM3 (D8E8G) XP® Rabbit mAb
豬前列腺D合成(PGDS)聯(lián)免疫試劑盒芽胞桿Cre Recombinase (D7L7L) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)
豬蛋白激活受體2(PAR2)聯(lián)免疫試劑盒格氏糖多孢DHX29 (D19E10) Rabbit mAb
豬前列腺E受體3(EP3)聯(lián)免疫試劑盒白僵Doxorubicin
豬小表皮粘蛋白(SBEM)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿TBC1D1 (G689) Antibody
TPX硫氧還蛋白過氧化物酶紫外分光光度法周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體Human IVD(Isovaleryl-CoA dehydrogenase) ELISA Kit大鼠抗性磷5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒,
腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體Human ITPR1 ELISA Kit大鼠抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒,
磷化分裂周期蛋白16抗體Human ISG20 ELISA Kit大鼠心肌營養(yǎng)1(CT-1)ELISA試劑盒,
DNA修復(fù)相互作用蛋白抗體Human IVNS1ABP ELISA Kit大鼠脫氧吡酚/脫氧吡啉(DPD)ELISA試劑盒,
脂肪膜相關(guān)蛋白抗體Human ISM2 ELISA Kit大鼠骨橋(OPN)ELISA試劑盒,
載脂蛋白A1結(jié)合蛋白抗體抗體Human IWS1 ELISA Kit大鼠降鈣基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒,
載脂蛋白B-mRNA編輯復(fù)合物1抗體Human ISYNA1 ELISA Kit大鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒,
載脂蛋白B-mRNA編輯復(fù)合物2抗體Human ISG20L2 ELISA Kit大鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒,
注意事項:
1、操作過程應(yīng)避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加,必須分開加。
2、反應(yīng)過程要注意避光。
3、當(dāng)吸光值大于 1 時,建議稀釋后測量,計算公式中應(yīng)當(dāng)乘以稀釋倍數(shù)。
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