檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

產(chǎn)品全稱：ODC 檢測試劑盒

英文名稱：ODC ELISA Kit

產(chǎn)品貨號：A097937

規(guī)格：48T/96T

服務(wù)：公司產(chǎn)品僅用于科研可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標板,試劑,標準品等

試劑盒組成及試劑配制 ：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

豬免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒對-β-D-吡喃葡萄糖Fmoc-Phe(4-Cl)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB硒標準溶液 100mg/L,溶劑：水

豬可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)檢測試劑盒對-α-D-吡喃半乳糖Fmoc-Phe(4-F)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB氟蟲 分析標準品

豬可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)檢測試劑盒對-α-D-吡喃半乳糖Fmoc-Phe(4-NO2)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB氟蟲 97%

豬巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)檢測試劑盒對-α-D-吡喃半乳糖Fmoc-Pro-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB磺草 分析標準品，97.5%

豬巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)檢測試劑盒對-β-D-吡喃半乳糖Pam Resin 0.5~1.5mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB多殺菌 分析標準品，90%

豬角化生長因子(KGF)檢測試劑盒對-β-D-吡喃半乳糖Polystyrene Resin 100-200 mesh, 1% DVB 分析標準品，99%

豬角化生長因子(KGF)檢測試劑盒對-β-D-吡喃半乳糖體胰臟多肽 ≥95% (HPLC)標準溶液 100μg/ml,u=4%

豬質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)檢測試劑盒對-β-D-吡喃半乳糖Prolactin-releasing Peptide human ≥97% (HPLC)標準溶液 10μg/ml,u=7%

豬質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)檢測試劑盒鄰-β-D-吡喃半乳糖Phe-Met-Arg-Phe amide ≥95% (HPLC)噻菌唑 分析標準品，98%

豬質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)檢測試劑盒 鄰-β-D-吡喃半乳糖Rink Amide-AM Resin 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB噻苯噠唑標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

豬質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)檢測試劑盒 鄰-β-D-吡喃半乳糖Rink Amide-MBHA Resin 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB噻苯噠唑標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

豬睪(T)檢測試劑盒鄰-α-D-吡喃半乳糖D-絲氨酯鹽鹽 98%克泰 分析標準品，98%

豬睪(T)檢測試劑盒鄰-β-D-吡喃葡萄糖肌氨 99%三唑 分析標準品，99.9%

豬肝生長因子(HGF)檢測試劑盒鄰-β-D-吡喃葡萄糖D-絲氨 98.5%蟲酰肼 分析標準品，99%

豬肝生長因子(HGF)檢測試劑盒鄰-α-D-吡喃葡萄糖L-絲氨酯鹽鹽 98%三唑標準溶液 100μg/ml,u=4%

豬γ干擾(IFN-γ)檢測試劑盒 n-辛-β-D-吡喃葡萄糖肌氨酰鹽鹽  98%三唑標準溶液 10μg/ml,u=6%
ODC 檢測試劑盒N,N-二甲酰二縮(>90.0%(T))樣蛋白2抗體3-吲哚丁

N,N-二甲酰二丁縮(>98.0%(GC)(T))SNF1/AMP激相關(guān)激2抗體3-吲哚丁

N,N-二甲酰二丁縮(>98.0%(GC)(T))雞新城疫疫苗（雞瘟4型混合病）抗體3-吲哚丁

N,N-二甲酰-二叔丁縮(>98.0%(N))神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白1抗體3-吲哚丁

N,N-二甲酰-二叔丁縮(>98.0%(N))神經(jīng)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體3-吲哚丁

N,N-二甲酰二甲縮(0.5mL×10)神經(jīng)內(nèi)分泌轉(zhuǎn)化2抗體α-萘乙

N,N-二甲酰二新戊基乙縮

操作流程：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。