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狗源性成分快速檢測試劑盒48T 0.1PCR管

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 10:44:07瀏覽次數:291次

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貨號 FS-02R6413
狗源性成分快速檢測試劑盒48T 0.1PCR管公司正在出售的產品:糖原磷化B(PYGB)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)FARSA ELISA Kit
糖原磷化M(PYGM)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)FAM84B ELISA Kit
糖原磷化M(PYGM)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)FAM78A ELISA Kit

特點優勢:

1.    特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。

3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

產品屬性:

產品名稱:狗源性成分快速檢測試劑盒48T  0.1PCR管
貨號:FS-02R6413

規格:48T  0.1PCR管

分類:PCR-熒光探針法

儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。

運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

QQ截圖20200511164444.jpg 

試劑配制:

1、酶標板:一塊(96孔)

2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

使用方法:

一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。

8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

-2,2,2-三乙酯 97%茶香酮  ≥98%, FG肝生長因子檢測試劑盒

-2,2,2-三乙酯 99%桂酯 98%肝生長因子受體檢測試劑盒

2,2,2-三 98%柳乙酯 ≥97%,FCC肝脂肪結合蛋白檢測試劑盒

過氧化二異 CP,98%茶螺烷 technical, ≥90% (GC,mixture of isomers)肝脂肪結合蛋白檢測試劑盒

金屬鏑 99.9% (REO)檸檬三乙酯 ≥99%, FCC肝脂檢測試劑盒

金屬鑭 99.9% metals basis2-十三烷酮 98%干擾調節因子檢測試劑盒

金屬鑭 99.5%,粉末2-十三烷酮 ≥96%, Kosher 干擾調節因子4檢測試劑盒

金屬釹 固體顆粒或粉末, 99% metals basis茶螺烷 ≥85%, FG干擾調節因子5檢測試劑盒

獨石氧化鈮 電子級99.98%2,3,5,6-四甲基吡  分析標準品,98%干擾誘導T趨化因子檢測試劑盒

高純氧化鈮 光玻級99.99%2,3,5,6-四甲基吡  98%干擾誘導蛋白10檢測試劑盒

氧化鈮 AR,99.9%2,3,5,6-四甲基吡  ≥98%, Kosher, FG干擾誘導蛋白10檢測試劑盒

氧化鈮 99.95%,冶金級乙香蘭酯 98%干擾誘導蛋白4檢測試劑盒

氧化鈮 SP異丁香蘭酯 ≥98%, FG干因子檢測試劑盒

碳化鈮 99%,2-4μm乙香蘭酯 ≥98%,Kosher干因子受體檢測試劑盒

99.7%天然香蘭 Natural,≥99%, FCC, FG高爾基體蛋白73檢測試劑盒
狗源性成分快速檢測試劑盒48T  0.1PCR管氨甲蝶呤1,2-并異噻唑啉-3-酮(BIT)動力蛋白激活蛋白1抗體

肉桂醇1,2-并異噻唑啉-3-酮(BIT)橋粒芯糖蛋白1

1,2-并異噻唑啉-3-酮(BIT)胞漿動力蛋白輕鏈1抗體

人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒,L-絲氨乙酯鹽鹽背根神經節同源蛋白DRGX抗體

人腫瘤相關抗原(TAA)ELISA試劑盒, TAA ELISA kitL-絲氨乙酯鹽鹽DeltaD抗體

人抗磷壁抗體(TA)ELISA試劑盒, TA ELISA kit1-溴-3,4-(亞甲基二氧基)神經特異性轉錄因子DAT1抗體

人抗中性粒胞漿抗體(cANCA)ELISA試劑盒,cANCA ELISA KIT1-溴-3,4-(亞甲基二氧基)對接蛋白3抗體

人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒,α-Fod1-溴-3,4-(亞甲基二氧基)DCN1樣蛋白2抗體

 


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