服務：

我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

小鼠嗅質蛋白4(OLFM4)聯免疫吸附測定試劑盒D-環絲氨釹錠, 99.9% metals basis,,液體石蠟保存 99.95% metals basis

小鼠內凝集蛋白1(ITLN1)聯免疫吸附測定試劑盒 D-環絲氨金屬鐠 99%，粒狀2-氨苯胂 98%

小鼠癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)聯免疫吸附測定試劑盒D-環絲氨金屬鐠 粉末,99.9% metals basis(S)-(+)-3--2-丁 98+%, ee 99%

小鼠抑瘤M(OSM)聯免疫吸附測定試劑盒絲氨金屬鐠 錠, 存放于油中,99.9% metals basis3-乙酰苯 98%

小鼠食欲A/立新A(OXA)聯免疫吸附測定試劑盒絲氨金屬鈧 99.9% metals basis溴化乙酰-β- 99%

小鼠鳥氨脫羧(ODC)聯免疫吸附測定試劑盒絲氨鈧錠 99.9% metals basis2-氨-2',5-二二苯 99%

小鼠孤腓肽(OFQ/N)聯免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-L-半胱氨鋱粉 99.9% metals basis2-乙酰環戊  98%

小鼠核因子κB抑制蛋白α(IκBα)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-半胱氨鋱 99.99%鎢銨 99.99% (metals basis)

小鼠骨鈣(OC/BGP)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-半胱氨鐿粉 99.9%3-乙酰氧-2-丁 98%

小鼠破骨相關受體(OSCAR)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-半胱氨金屬釔 99.9%，粉末4-乙酰氧-2, 5-二 -3- 98%

小鼠破骨分化因子(ODF)聯免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-L-半胱氨雙(頻哪合)二 98%硫代硫銨 99%

小鼠骨粘連蛋白(ON)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-酪氨6-溴-2-四氫萘 97%硫代硫銨 98%

小鼠骨保護配體(OPGL)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-酪氨(R)-4-芐-2-惡唑烷  98%偶氮苯 97%

小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-酪氨4-二氫色原 97%偶氮苯 分析標準品

小鼠糖抗原125(CA125)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-氨(R)-2，5-二氫-3，6-二氧-2-異吡 97%吖啶 98%

小鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-氨(S)-2，5-二氫-3，6-二氧-2-異吡 97%溴化乙酰 98%
NQO1 檢測試劑盒D-絲氨信號識別顆粒抗體4-氨基馬尿鈉

D-絲氨SH2結構域蛋白3A抗體色

D-絲氨軸突導向因子SEMA6D抗體色

D-絲氨甲酯鹽鹽彈性蛋白抑制劑抗體色

D-絲氨甲酯鹽鹽絲氨/蘇氨蛋白激39抗體酪鹽

D-蘇氨磷化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體酪鹽

D-蘇氨磷化突觸結合蛋白1抗體酪鹽

D-色氨甲酯鹽鹽磷化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體酪鹽

操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。