檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

產品全稱：PSPB 檢測試劑盒

英文名稱：PSPB ELISA Kit

產品貨號：A097739

規格：48T/96T

服務：公司產品僅用于科研可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等

保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標板,試劑,標準品等

試劑盒組成及試劑配制 ：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

小鼠粘蛋白/粘液7(MUC7)檢測試劑盒 12,13-去氫苦參BOC-D-谷氨 BR1-溴-2-乙烷 98%

小鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒 槐苦參，槐BOC-D-脯氨 98%1,3-二溴烷 98%

小鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒 環氧五味子BOC-L-環己甘氨  98%1,3-二溴烷 99%

小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)檢測試劑盒 異性南五味子乙; 異南五味子 BBOC-D-環己甘氨 98%1,5-二溴戊烷 98%

小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)檢測試劑盒 柯楠因BOC-L-環氨 BR1,1,2,2-四溴乙烷 98%

小鼠D-乳脫氫(D-LDH)檢測試劑盒 二氫柯楠因BOC-D-環氨 BR1,2,3-三溴烷 97%

小鼠D-乳脫氫(D-LDH)檢測試劑盒 腰果(C15:1)BOC-L-高苯氨 BR埃博B  ≥98% (HPLC)

小鼠孕受體(PROGR)檢測試劑盒 松葉菊BOC-D-高苯氨 BR硫長春 分析標準品，≥97%(HPLC)

小鼠孕受體(PROGR)檢測試劑盒 丹參螺縮內酯,丹參隱酯BOC-D-絲氨酯 98%硫長春 ≥97%(HPLC)

小鼠胰島樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)檢測試劑盒 珠子草次DL-半胱氨鹽鹽,一水 98%4,4'-二氨二苯 分析標準品

小鼠胰島樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)檢測試劑盒 大子買麻藤乙DL-胱氨鹽鹽 98%4,4'-二氨二苯 97%

小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)檢測試劑盒 葡萄DL-胱氨 98%4,4'-二氨二苯 99%

小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)檢測試劑盒 7,4'-二羥黃L-瓜氨 98%4,4′-二氨二苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)

小鼠溶菌(LZM)檢測試劑盒 龍血C USP級 97%

小鼠溶菌(LZM)檢測試劑盒 狗牙花定D-環氨 BR 分析標準品

小鼠β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)檢測試劑盒 (-)-荷包牡丹化物L-環氨 BR鈉  97%
PSPB 檢測試劑盒氯代叔丁烷(GCS,≥99.5% (GC))離子通道蛋白Kv1.3抗體三氯蔗糖

環己(Standard for GC,>99.5%(GC))磷化KLF5抗體抗壞血-6-棕櫚酯

氯苯(standard for GC, ≥99.9% (GC))磷化KLF5抗體抗壞血-6-棕櫚酯

鄰氯甲苯(standard for GC,≥99.5%(GC))特異性離子通道蛋白抗體抗壞血-6-棕櫚酯

鄰甲酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))沉默驅動蛋白KIF4A抗體低聚木糖

操作流程：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。