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當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR快速檢測試劑盒>>定量PCR試劑盒>> 貓免疫缺陷病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-04-08 16:24:53瀏覽次數(shù):347次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)貨號 | FS-P013670 |
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服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013670 |
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR方法:
a、競爭法 選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。 | b、內(nèi)參照法 在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測 |
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
蛋白激A檢測試劑盒
有凸1檢測試劑盒
母親DDP同源物5檢測試劑盒
母親DDP同源物8檢測試劑盒
朊病蛋白檢測試劑盒
N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨檢測試劑盒
N末端C型利鈉肽前體檢測試劑盒
蛋白磷脂檢測試劑盒
α平滑肌肌動蛋白抗體檢測試劑盒
番茄紅檢測試劑盒
尿檢測試劑盒
三磷腺受體檢測試劑盒
肉棕櫚酰轉(zhuǎn)移II檢測試劑盒
CD133分子檢測試劑盒
B淋巴瘤-X檢測試劑盒
貓免疫缺陷病毒染料法熒光定量PCR試劑盒50次乳糖,無水 Ph Eur,USP,NF,JP親水性氣相納米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面積(BET):200m2/g;粒Anti-MCM7/FITC 熒光標(biāo)記微小染色體維持缺陷蛋白7抗體IgG
氧化 AR,98%,200目二氧化硅 1-3mm 顆粒,99.999%Anti-MCP-1/FITC 熒光標(biāo)記巨噬趨化蛋白-1抗體IgG
氧化 99.9% metals basis,200目納米二氧化硅 99.5%,50±5nmAnti-MCP-1/FITC 熒光標(biāo)記巨噬趨化蛋白-1抗體()IgG
無水四鈉 anhydrous, ≥99%二氧化硅 99.999%,直徑2mm,高度10mm,圓柱體狀A(yù)nti-MCP-2/CCL8/FITC 熒光標(biāo)記單核趨化蛋白2抗體()IgG
乙基纖維 CP氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):200m2/g;氯化物:0.01Anti-MCP-2/CCL8/FITC 熒光標(biāo)記單核趨化蛋白2抗體(大、小鼠)IgG
乙基纖維 3-7mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):300m2/g;粒徑:7-40nAnti-MCP-3/CCL7/FITC 熒光標(biāo)記單核趨化蛋白3抗體()IgG
乙基纖維 6-9mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):170m2/g;粒徑:7-40nAnti-MCP-3/CCL7/FITC 熒光標(biāo)記單核趨化蛋白3抗體(大、小鼠)IgG
乙基纖維 9-11mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):120m2/g;粒徑:7-40nAnti-MC-1R/FITC 熒光標(biāo)記黑皮質(zhì)受體抗體IgG
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