實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

過氧化物檢測試劑盒

一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒

原檢測試劑盒

B-淋巴趨化因子1檢測試劑盒

白三烯C4檢測試劑盒

25羥基維生D檢測試劑盒

二酰輔A檢測試劑盒

肝結合蛋白檢測試劑盒

髓樣分化因子88檢測試劑盒

鈣衛蛋白檢測試劑盒

酪氨激2檢測試劑盒

信號傳導轉錄激活因子3檢測試劑盒

肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒

偽狂犬病檢測試劑盒

磷脂C檢測試劑盒
榛子源性成分PCR檢測試劑盒50次氫 AR，99.8%4-溴丁 98%Anti-P311 protein/FITC  熒光標記神經再生相關蛋白抗體IgG

鎢 94%1-Boc-單哌 98%Anti-VIP receptor II/FITC  熒光標記腺苷環化激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體IgG

肼 AR,98.0%5-氯氧化吲哚 98%Anti-PACAP/VIP receptor-I /FITC  熒光標記腺苷環化激活肽受體-I/血管活性腸肽-I抗體IgG

麗春紅S Biological stain7-氯吲哚 98%Anti-PACAP-27/38 /FITC  熒光標記腺苷環化激活肽-27/38抗體IgG

五溴化磷 95%DL-肉鹽鹽 98%Anti-PACAP-38 /FITC  熒光標記腺苷環化激活肽-38抗體IgG

異硫酯 98%暈 97%Anti-PADI4/PAD4 /FITC  熒光標記關節炎相關基因抗體IgG

并五 98%2,6-二-O-甲基-β-環糊精 98%Anti-PAF/FITC  熒光標記血小板活化因子抗體IgG

利英鈉克鹽 AR2，4-二巰基嘧 98%Anti-PAFR/FITC  熒光標記抗血小板活化因子受體抗體IgG
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。