來自泛素研究的深切呼喚：您還在為泛素化蛋白富集純化而憂慮嗎？快來看看，來自小黑“TUBEs”的神奇Supreme超能力，頃刻間，為您富集到豐富的泛素化蛋白（所有類型的多聚泛素化蛋白）。  

        【“TUBEs”的自我介紹】

        我的“TUBEs”可不是管子的意思哦！ TUBE (Tandem Ubiquitin Binding Entities, 串聯泛素結合實體)，基于已知具有對泛素親和力的蛋白質結構域，經過深度整合，創造性地開發出了TUBEs結合實體（哦~）。  

        “TUBEs”的優勢：

•        多聚泛素化蛋白的一步回收
•        從TUBE中有效分離多聚泛素化蛋白質
•        比單個UBA結構域的親和力高1000倍
•        避免過度表達親和標簽的泛素 拉下來
•        保護多聚遍在蛋白鏈，不含對蛋白酶體或去泛素化酶活性特異的抑制劑
•        適用于哺乳動物與酵母樣品（理論上可用于植物或者其它物種）

       “TUBEs”的常見用途： 

•        從細胞系，組織，器官中Pull down多聚泛素化蛋白
•        多聚泛素化蛋白深度富集純化與分離（蛋白質組研究）
•        保護多聚泛素化蛋白，免于被去泛素化（DUB，去泛素化酶）以及降解（蛋白酶體）

       我就知道您會說什么鬼，怎么還有TUBE1與TUBE2，有什么區別，應該選哪一個呀？

       TUBE1和TUBE2來源于不同的泛素結合結構域（UBD），因此可能在與特定的多聚泛素化靶蛋白結合時表現出輕微的差異。 但是由于他們結合的多聚泛素鏈類型基本一致，因此，這些差異通常是無關緊要的，您任選其一即可。（TUBE1發表的文章更多）

       對于有特殊要求的客戶，請知悉：

•        TUBE1：與K63鏈的親和力，比與K48鏈的親和力高10倍。
•        TUBE2：對于K63鏈與K48鏈的親和力是等價的。

       LifeSensors廠家測試結果：  

       如上產品已發表多篇Nature, Cell文章，邀您鑒賞泛素富集的精彩時刻，快加入TUBEs的大家庭吧：  

•        Bednash, Joseph S., et al. "Targeting the deubiquitinase STAMBP inhibits NALP7 inflammasome activity." Nature Communications 8(2017):15203.

•        Shostak, K, et al. "MDM2 restrains estrogen-mediated AKT activation by promoting TBK1-dependent HPIP degradation." Cell Death & Differentiation5(2014):811-824.

•         Burslem, G. M., et al. "The Advantages of Targeted Protein Degradation Over Inhibition: An RTK Case Study. " Cell Chem Biol 1(2017):67-77.

•        Dong, J., et al. "Light-Dependent Degradation of PIF3 by SCFEBF1/2 Promotes a Photomorphogenic Response in Arabidopsis. " Current Biology Cb16(2017).

•        Kamenz, J, et al. "Robust Ordering of Anaphase Events by Adaptive Thresholds and Competing Degradation Pathways." Molecular Cell3(2015):446.

•        Nolan, Trevor M., et al. "Selective Autophagy of BES1 Mediated by DSK2 Balances Plant Growth and Survival." Developmental Cell1(2017):33.

       【背景知識】

       泛素蛋白是一個由76個氨基酸殘基組成的非常保守的多肽，通過E1Ub活化酶，E2偶聯酶和E3連接酶，三種酶的順序作用與靶蛋白中賴氨酸殘基的ε-氨基綴合。泛素蛋白本身也含有7個賴氨酸殘基，因此它們之間也可以通過這些位點互相連接，形成多泛素蛋白鏈（polyubiquitin chain）。目前研究顯示，K48連接的多聚泛素化靶向用于蛋白酶體降解的蛋白質，而K63連接調節信號事件，受體內吞作用和免疫應答。

       與磷酸化修飾過程一樣，泛素化修飾過程也是一種可逆的共價修飾過程，它能夠調節被修飾蛋白的穩定性、功能活性狀態以及細胞定位等情況，正是因為泛素調節的蛋白質降解在生物體中如此重要，因而對它的開創性研究也就具有了特殊意義。  

       因為專一，所以專業：

       LifeSensors成立于1996年，位于美國賓夕法尼亞州費城，是一家為藥物發現與研究提供方法和可行性技術方法的生物技術公司。公司致力于為泛素和泛素蛋白酶體通路研究領域提供高品質的抗體、酶、蛋白質等試劑和試劑盒，產品全、新，是泛素研究者的佳選擇。其原核和真核蛋白表達系統SUMOpro和SUMOstar已被世界范圍內的學術、政府研究機構和制藥、生物技術公司廣泛應用。通過提供創新的研究工具，LifeSensors已成為泛素和泛素樣蛋白途徑的者。  

        更多泛素相關需求，歡迎艾美捷科技.