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實時熒光定量 PCR(RT-qPCR)反應主要步驟

2025年02月17日 10:58上海撫生實業(yè)有限公司點擊量:51

    實時熒光定量 PCR (RT-qPCR) 是一種用于實時擴增和檢測特定 DNA 或 RNA 序列的分子生物學技術。該方法利用熒光染料或探針,當與擴增的 DNA 或 RNA 分子結合時會發(fā)出信號,從而可以對目標序列進行量化。RT-qPCR 通常用于基因表達分析、病毒載量定量和基因突變檢測等應用。

RT-qPCR原理的三個主要步驟:

1 反轉錄:

· 使用逆轉錄酶和特定引物將RNA樣品反轉錄成cDNA。

· 該步驟將RNA模板轉化為更穩(wěn)定且可擴增的DNA形式。

· 反轉錄過程中使用特定引物。

2 PCR擴增:

· 使用特定引物對cDNA進行PCR擴增,這些引物環(huán)繞目標區(qū)域。

· PCR是一個循環(huán)過程,呈指數(shù)級擴增DNA模板的數(shù)量。

· PCR反應中包含熒光染料或探針,它們結合到擴增的DNA序列上并發(fā)出熒光信號。

3 熒光實時檢測:

· 使用實時PCR儀器實時監(jiān)測熒光信號。

· 熒光的數(shù)量與每個PCR循環(huán)中擴增的DNA數(shù)量成比例。

· 使用專業(yè)軟件分析數(shù)據(jù)以確定循環(huán)閾值(Ct)值,該值表示熒光信號達到特定閾值水平所需的循環(huán)數(shù)。Ct值用于計算原始樣品中存在的目標DNA量,從而允許進行基因表達或病毒載量等定量分析。

 

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