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MDCK-2細(xì)胞 狗腎細(xì)胞

2025年04月11日 09:11通派(上海)生物科技有限公司點(diǎn)擊量:25

細(xì)胞:MDCK-2細(xì)胞

中文名稱:狗腎細(xì)胞

生長特性:貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)

1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通常控制在 1-2min)

2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。

3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員,以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫管理員,避免不必要的損失;)

MDCK-2細(xì)胞 狗腎細(xì)胞


胚胎干細(xì)胞自身優(yōu)勢:

胚胎干細(xì)胞能永生化,可以傳代建系,且增殖能力強(qiáng),來源充沛。

胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞比較:

雖然成體干細(xì)胞具有向多系分化的能力,但這種分化的“效率”尚不理想。

通過體外的擴(kuò)增培養(yǎng)能提高轉(zhuǎn)化效率,但是體外的轉(zhuǎn)化是否會(huì)引起成體干細(xì)胞遺傳變化還有待證實(shí),而且這種分化是否是成體干細(xì)胞多系分化的結(jié)果尚無法肯定。

JEG-3細(xì)胞絨癌細(xì)胞種屬:人、JEG-3/VP16細(xì)胞絨癌細(xì)胞種屬:人、Jurkat E6-1細(xì)胞白血病細(xì)胞種屬:人

即使是成體干細(xì)胞多系分化的結(jié)果,我們也不明了是何種信號(hào)誘導(dǎo)了整個(gè)過程的發(fā)生。而胚胎干細(xì)胞的研究已經(jīng)有三十多年的歷史。鼠胚胎干細(xì)胞的研究已經(jīng)證明了胚胎干細(xì)胞的全能性。

相應(yīng)的信號(hào)誘導(dǎo)機(jī)制的研究也取得了長足的進(jìn)展。目前鼠胚胎干細(xì)胞的研究成果給正在進(jìn)行的人體胚胎干細(xì)胞研究很大的助力。

BE(2)-M17細(xì)胞神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞種屬:人、MDA-MB-157細(xì)胞癌細(xì)胞種屬:人、MDCK細(xì)胞腎細(xì)胞種屬:犬

成體干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞各有自身的優(yōu)勢和缺陷。對(duì)于一個(gè)實(shí)驗(yàn)室而言,同時(shí)開展對(duì)兩者的研究,不僅是可能的,而且能互為裨益,相得益彰。兩者的研究對(duì)干細(xì)胞領(lǐng)域而言都是必要的。


關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱
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