NCI-H358細(xì)胞傳代細(xì)胞,活性好、存活率高、質(zhì)量保證,生長狀態(tài)良好,沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H358細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝,容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱:人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H358
規(guī) 格:T25培養(yǎng)瓶,1×106cells
形態(tài)特征: 上皮細(xì)胞樣
生長特性:貼壁
產(chǎn)品描述
1981年從一位開始*之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結(jié)構(gòu)研究表明細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu) 細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A的蛋白和RNA。 不表達(dá)SP-B和SP-C。 他們在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。
培養(yǎng)條件:RPMI-1640 10%FBS
傳代方法:1:3-1:6傳代;消化3-5分鐘。2-3天換液一次。
STR位點信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H358 | X Y | 10 12 | 8 12 | 12 13 | 10 12 | 10 11 | 6 | 8 9 | 17 |
NCI-H358細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢?
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養(yǎng)基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習(xí)慣輕吹幾下混勻,1200轉(zhuǎn)常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養(yǎng)基,輕吹制成細(xì)胞懸液,加入到培養(yǎng)瓶中,即可。
注意,新復(fù)蘇的NCI-H358細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話,只要把培養(yǎng)基吸出,再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去(像正常細(xì)胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復(fù)蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害,但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱,離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、NCI-H358細(xì)胞復(fù)蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中,另外添加適量的培養(yǎng)基,孵箱24h,待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步,避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
LoVo 人源化細(xì)胞株 消化系統(tǒng) 5x10^5 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
MGC-803 人源化細(xì)胞株 消化系統(tǒng) 5x10^5 人胃癌細(xì)胞
MKN-45 人源化細(xì)胞株 消化系統(tǒng) 5x10^5 人胃癌細(xì)胞
NCI-N87 人源化細(xì)胞株 消化系統(tǒng) 5x10^5 人胃癌細(xì)胞
QGY-7703 人源化細(xì)胞株 消化系統(tǒng) 5x10^5 人肝癌細(xì)胞
QSG-7701 人源化細(xì)胞株 消化系統(tǒng) 5x10^5 人正常肝細(xì)胞
SGC-7901 人源化細(xì)胞株 消化系統(tǒng) 5x10^5 人胃腺癌細(xì)胞
SMMC-7721 人源化細(xì)胞株 消化系統(tǒng) 5x10^5 人肝癌細(xì)胞
SW480 人源化細(xì)胞株 消化系統(tǒng) 5x10^5 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
SW620 人源化細(xì)胞株 消化系統(tǒng) 5x10^5 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
SW837 人源化細(xì)胞株 消化系統(tǒng) 5x10^5 人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞
TE-1 人源化細(xì)胞株 消化系統(tǒng) 5x10^5 人食管癌細(xì)胞
6TCEM 人源化細(xì)胞株 血液、淋巴系統(tǒng) 5x10^5 人T 細(xì)胞白血病細(xì)胞
CCRF-CEM 人源化細(xì)胞株 血液、淋巴系統(tǒng) 5x10^5 人急性淋巴細(xì)胞白血病T 淋巴細(xì)胞
Daudi 人源化細(xì)胞株 血液、淋巴系統(tǒng) 5x10^5 人Burkitt 淋巴瘤細(xì)胞
HL-60 人源化細(xì)胞株 血液、淋巴系統(tǒng) 5x10^5 白血病細(xì)胞