SW1353細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。SW1353細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人骨肉瘤細(xì)胞；SW1353
規(guī) 格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性：貼壁
產(chǎn)品描述
SW 1353細(xì)胞zui初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性II級(jí)骨肉瘤中得到。 zui初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15添加10%FBS和抗生素。 1982年1月ATCC收到1支傳代至12代的凍存管。
培養(yǎng)條件： L15/DMEM-H 10%FBS （前者為ATCC*，后者為本實(shí)驗(yàn)室使用之培養(yǎng)基）
傳代方法：消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
STR位點(diǎn)信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| SW1353 | X | 12 | 12 13 | 11 12 | 10 11 | 9 11 | 6 9 | 8 11 | 16 17 |
SW1353細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的SW1353細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對(duì)細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、SW1353細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞有損害。個(gè)人覺得第二種方案較方便。
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