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上海古朵生物科技有限公司

2022 5-5

原代細胞真的可以永生化?

原代細胞因它可以模仿人體的新陳代謝逐日成為科研學者青睞的研究工具,但是原代細胞曾是出了名的難培養,需要耗費大量的時間、成本和資源。即使細胞捱過了極其嚴苛的解離步驟,但污染仍然是一個隱患,有可能讓幾天的...

2022 5-5

把菌種培養成菌液的處理方法

⒈光合菌群:EM菌液中的光合菌群(好氧性和厭氧性)屬于獨立營養微生物,它能利用土壤接受太陽熱能或以紫外線為能源,將土壤中的硫化氫和碳氫化合物中的氫分離出來,變有害物質為無害物質,并以植物根部的分泌物、...

2022 5-5

培養的NK細胞不滿意,哪步出了錯?

對培養的NK細胞不滿意,是培養基的問題,還是試劑盒的問題?關于NK細胞培養的問題,不能只認為培養基不好或試劑盒不好,很多客戶在培養過程中遇到接種密度的問題、補液程序的問題、血漿問題以及樣本的問題,所以...

2022 4-30

實驗室純水存放要求與使用要點

純水存放要求01.超純水取水后很容易遭到環境污染,所以使用前取水(即取即用)方式時最合適的。只有把超純水與環境接觸的時間縮到極短,才能夠獲得純度*的超純水。02.在配置高純度的化學試劑時,盡量不要使用...

2022 4-30

淺談一下細菌培養

細菌培養是一種用人工方法使細菌生長繁殖的技術。細菌在自然界中分布極廣,數量大,種類多,它可以造福人類,也可以成為致病的原因。大多數細菌可用人工方法培養,即將其接種于培養基上,使其生長繁殖。培養出來的細...

2022 4-30

如何自己動手配制標準溶液?

實驗室如何自己動手配制標準溶液?有哪些基本要求?一起來看!自行配制的標準溶液必須具備8個基本要求1.1應采用具有高純度的溶質或基準物質(如金屬、金屬氧化物或金屬化合物;酸、堿、金屬有機化合物、適宜的鹽...

2022 4-27

常見細胞裂解液及其組分

在許多細胞內蛋白表達、純化及蛋白-蛋白互作等免疫實驗(如WB、IP、Co-IP、ChIP)中,細胞裂解是關鍵一步?;窘榻B根據不同細胞類型、蛋白定位及下游應用,需要不同的細胞裂解液進行細胞裂解及蛋白提...

2022 4-27

液相使用小雷區,趕緊來避開!

液相操作中,有一些小細節上的誤操作在精益求精的實驗室人看來是要盡可能避免的,細節雖小,影響很大。古朵生物這就帶各位小伙伴們看一看,這些錯誤你們有犯過嗎?犯過不怕,記得改正哦~加入有機相之后再測量流動相...

2022 4-27

淺談“內標法”知識,實驗人收藏起來!

內標法是結合了峰面積歸一法和外標法的優點的一種方法,它在加入內標物后,按峰面積歸一法的分析方法進行分析,這就避免了由于進樣的一致性及樣品歧視效應導致的偶然誤差。因而,它的分析精密度也是比較高的,是一種...

2022 4-27

實驗耗材:離心管也有很多種類

根據其材質的不同總體可以分為塑料和玻璃的,塑料的離心管用的較多,又可以分為PP、PC、PS等,根據不同需要,生產廠家會選擇不同的塑料材料來進行制作。根據其大小,又分為1.5mL、2mL、5mL、10m...

2022 4-27

關于標準物質的這些問題

標準物質是技術基礎中的核心和基礎部分,是分析測量結果質量的重要保證。隨著分析測量的重要作用不斷加深,分析測量結果的質量、結果的可靠性和有效性與標準物質的依存度將更為顯著。那如何選擇合適的標準物質、在分...

2022 4-24

酶的提取、分離、純化及其活力測定

一、實驗目的酶是植物體內具有催化作用的蛋白質,植物體內的生化反應,一般都是在酶的作用下進行的,沒有酶的催化反應,植物的生命也就停止了,因此對酶的研究是闡明生命現象本質中十分重要的部分。為要研究酶首先要...

2022 4-24

酶切原理和實驗過程

酶切的原理:DNA酶切一般分為質粒直接酶切和PCR產物酶切。限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點上,并切割雙鏈DNA。它可分為三類:Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類。...

2022 4-24

蛋白質工程的篩選和選擇技術

蛋白質工程是開發有用或有價值的蛋白質的過程。它是一門年輕的學科,正在對蛋白質折疊的理解和蛋白質設計原理的識別方面進行大量研究。它也是一個產品和服務市場,到2017年估計價值為1,680億美元。蛋白質工...

2022 4-21

MagBeadsTM 1 μm 核酸提取硅羥基磁珠

【產品名稱】MagBeadsTM1μm核酸提取硅羥基磁珠【英文名稱】MagBeadsTM1μmSilicaMagneticBeadsforNucleicAcidExtraction【訂貨信息】貨號產品...

2022 4-20

多重免疫熒光染色試劑盒及技術服務 樣本要求及注意事項

樣本要求:1.福爾馬林固定的蠟塊或玻片,大塊組織或TMA,封蠟不能有明顯的破損。2.玻片樣本,組織需要緊貼玻片,避免褶皺,玻片不能有破損、劃傷或污漬。3.組織最小應包含大于1000個細胞。4.蠟塊需包...

2022 4-20

多重免疫熒光染色實驗 常見問題解答

問:樣本可以做成冰凍切片嗎?答可以的??乖迯筒襟E不推薦用加熱的方法,推薦用抗體洗脫液問所有操作要避光嗎?答不需要,在常規環境下操作就可以,染料的熒光強度很高。問抗體修復液每一輪修復都要更換嗎?答是的...

2022 4-20

影響多重熒光 IHC 實驗成功的因素

影響酪胺的多重熒光IHC實驗成功的因素有很多。一抗濃度:多重小圖中每種一抗的最佳稀釋度必須憑經驗確定,并且通??赡芘c制造商建議的稀釋度存在很大不同,因為酪胺沉淀會引起熒光信號擴增。我們強烈建議使用中等...

2022 4-13

如何選擇二抗

什么是二抗?二抗是指用于靶向結合一抗的抗體。在多種免疫印跡、ELISA以及免疫熒光等免疫實驗中,二抗經常和一抗結合使用以檢測目標蛋白。很多二抗都帶有標記物,例如AlexaFluor熒光染料或辣根過氧化...

2022 4-13

免疫診斷基礎 - 抗體

抗體,也叫免疫球蛋白(Ig),是一種能特異性結合抗原的糖蛋白,而抗原是在易感染動物體內引發抗體產生的物質。在體內,抗體是由于外源性分子的侵襲而產生的。抗體以一個或者多個Y字形單體存在,每個Y字形單體由...

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