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細胞污染清除辦法2022/11/7
培養細胞一經污染，多數較難處理。在細胞培養中如果污染細胞價值不大，宜棄之；在尋找原因后徹di消毒操作室，復蘇或重新購置細胞，再進行細胞培養。污染細胞價值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。1、用...
抗體的結構簡述2022/10/31
抗體是能與抗原特異性結合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五類，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。與免疫測定有關的Ig主要為IgG和IgM。Ig由兩個輕鏈（L）和兩個重...
ELISA試驗常見問題與解決方法2022/10/24
ELISA即酶聯免疫吸附測定，是一類常用的免疫酶技術。主要方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，然后利用酶標記（偶聯）的抗體或抗原與之孵育，加入顯色劑顯色，通過酶標儀測定待測物顏色與標準物顏色的...
探究ELISA檢測發生“花板”原因2022/10/17
所謂ELISA檢測“花板”，就是空白、陰陽性對照及室內質控孔結果正常，而標本孔的OD值卻偏高。之所以空白、對照及質控結果正常而標本孔異常，是因為樣品本身的原因，大部分或全部標本孔的OD值偏高，很可能是...
瞬時轉染與穩定轉染差異2022/10/10
哺乳動物細胞表達系統是以哺乳動物細胞作為宿主進行蛋白表達，具有轉錄后修飾，蛋白正確折疊與裝配等功能，表達的蛋白更接近天然狀態，是活性蛋白因子及各類受體蛋白的優異表達系統。利用哺乳動物表達體系蛋白通常有...
菌種的培養2022/10/7
菌種的培養：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具有某種能...
細胞?形態分類了解一下2022/9/26
根據細胞是否貼附于支持物上生長，形態有所不同。呈懸浮生長時，不論細胞原來源于體內何種類型細胞，由于生長在液體環境中，胞體基本呈圓形。大多數細胞是貼附型生長的。當細胞貼附在支持物上后，細胞分化現象常變得...
影響ELISA試驗的操作因素2022/9/20
酶聯免疫吸附試驗(ELISA)是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。ELISA實驗操作簡單，但其影響操作因素卻很多,其中一個操作因...
簡述標準物質的特性2022/9/13
標準物質(RM)referencematerial(RM):是一種已經確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質或材料，作為分析測量行業中的"量具"，在校準測量儀器和裝置、評價測量分析方法、測量物質或...
細胞培養的優點2022/9/5
細胞培養的優點：1.研究的對象是活細胞產品僅用于科研在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。2.研究條件可以人...
PCR溫度與時間的設置2022/8/29
溫度與時間的設置：基于PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三個溫度點。在標準反應中采用三溫度點法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40～60℃，引物退火并結合到靶序列上，然后快速升溫至70...
對照品跟標準品差異2022/8/22
對照品跟標準品差異：對照品：用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由單位采用與制品工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方一致，...
細胞凍存具體流程及注意事項2022/8/15
細胞凍存具體流程及注意事項：1、預先配制凍存液：凍存液比例多種，根據細胞的特性進行調整凍存液的比例：5%—10%DMSO+20%—90%血清+0%—70%基礎培養液；2、取對數生長期的細胞，去除舊培養...
PCR 反應溫度與時間的設置2022/8/1
PCR反應溫度與時間的設置：基于PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三個溫度點。在標準反應中采用三溫度點法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40～60℃，引物退火并結合到靶序列上，然后快速...
PCR擴增產物分析2022/7/25
PCR擴增產物分析：PCR產物是否為特異性擴增，其結果是否準確可靠，必須對其進行嚴格的分析與鑒定，才能得出正確的結論。PCR產物的分析，可依據研究對象和目的不同而采用不同的分析方法。凝膠電泳分析：PC...
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