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觀察植物細胞質流動現象,了解影響細胞質流動的因素。實驗原理在多種植物的細胞中都能觀察到植物細胞質流動現象，它是細胞活動強弱的重要指標。細胞質流動現象的產生，是細胞骨架中微絲肌動蛋白與肌球蛋白相互滑動的...
一、實驗目的1.了解染色體標本制備的基本原理2.掌握滴片法制備染色體標本的一般步驟二、實驗原理每一物種的細胞一般都具有一定數目、形狀和大小的染色體，在秋水仙素的作用下可使分裂細胞阻斷在中期，此時染色體...
1.液體培養基貯存于4oC冰箱，避免光照，實驗進行前放在37oC水槽中溫熱。2.液體培養基(加血清)存放期為六個月，期間glutamine可能會分解，若細胞生長不佳，可以再添加適量glutamine。...
無菌操作基本技術1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。...
一、原理細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。分離細胞器zui常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮...
一、原代細胞培養(一)原理細胞培養(Cellculture)是模擬機體內生理條件，將細胞從機體中取出，在人工條件下使其生存、生長、繁殖和傳代，進行細胞生命過程、細胞癌變、細胞工程等問題的研究。近年來，...
PCR參照物有內參和外參兩種。在實驗過程中，往往很容易混淆這兩種參照物，把內參當成外參，而把外參當成是內參。那么，下面就用一個例子來說明什么是PCR外參?什么是PCR內參?他們的作用又分別是什么?做R...
2000年，RNA的研究進展被美國《科學》雜志評為重大科技突破;2001年“RNA干擾”作為當年zui重要的科學研究成果之一，再次入選“科技突破”;2002年12月20日，science雜志將“Sma...
組蛋白去乙酰化酶(HDACs)是一組在細胞染色質水平、通過誘導組蛋白去乙酰化來調控包括染色質重組、轉錄活化或抑制、細胞周期、細胞分化及細胞凋亡等一系列生物學效應的酶，特別是與細胞活化后的基因轉錄表達調...
核糖核酸酶H是從小牛胸腺中發現而被分離的(SteinａndHausen1969，HausenａndStein1970)，但該酶現已知廣泛存在于哺乳動物細胞、酵母、原核生物及病毒顆粒中。所有類型細胞均含...
單位定義限制性內切酶的一個活性單位是指，在50μl的反應體系里，采用隨酶提供的NEBuffer，用1個小時的時間，*消化1μg底物DNA所需要的酶量。酶切反應應在帶蓋的eppendorf管中進行，選用...
1northern雜交northern雜交是檢測mirna表達的一種簡便而可靠方法，不僅用于檢測mirna在組織細胞中的表達水平，而且結合rnamarker，可經凝膠電泳檢測mirna的分子大小。19...
盡管真核細胞用RNA干涉抵御轉座子和病原體，它們也利用這個方法來調節自身基因的表達。zui近的一篇文章發現了RNA干涉在控制內源基因表達的新例子，揭示了一個新的負調節機制。生物信息學分析表明，在脊椎動...
大腸桿菌細胞表面沒有結合DNA的特異性受體存在，金屬離子誘導大腸桿菌攝取外源DNA具有一定的特異性。高濃度非生理條件下Ca2+誘導大腸桿菌攝取外源DNA，可能一方面是高濃度的Ca2+聚集在細胞表面改變...
1基本原理轉基因技術是當今生命科學研究領域zui基本的技術。利用轉基因技術改變物種的遺傳性狀,從而獲得新的品種或產品,則是包括基因工程在內的生物技術產業的主要研發內容。在下面的小實驗中,我們將通過基因...
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